2-(biphenyl-4-yl)-9-butyl-9H-imidazo[1,2-a]benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(biphenyl-4-yl)-9-butyl-9H-imidazo[1,2-a]benzimidazole
• 英文别名: 4-butyl-2-(4-phenylphenyl)imidazo[1,2-a]benzimidazole
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃
• 分子量: 365.478
• InChiKey: JWJZRDHMAGMSEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  22.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(biphenyl-4-yl)-9-butyl-9H-imidazo[1,2-a]benzimidazole 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(biphenyl-4-yl)-9-butyl-9H-imidazo[1,2-a]benzimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-(联苯-4-基)咪唑并[1,2-a]苯并咪唑的合成及药理活性

  摘要：

  开发了一种合成新型 9H-咪唑并 [1,2-a] 苯并咪唑衍生物的有效方法，该衍生物在 2 位含有联苯取代基。这些属于特权子结构的化合物已在体外测试组中进行了广泛的药理活性测试。结果表明，合成的衍生物显示出高抗氧化活性，其中一些抑制 1B 型蛋白酪氨酸磷酸酶，激活 AMP 活化蛋白激酶，具有抗血小板特性，以及一种罕见且非常有趣的活性，能够打破交联糖化蛋白质。可以建议最活跃的化合物进行进一步优化。

  DOI：

  10.1007/s11172-017-1965-7
• 作为产物：
  描述：

  1-丁基-1H-苯并咪唑-2-胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(biphenyl-4-yl)-9-butyl-9H-imidazo[1,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-(联苯-4-基)咪唑并[1,2-a]苯并咪唑的合成及药理活性

  摘要：

  开发了一种合成新型 9H-咪唑并 [1,2-a] 苯并咪唑衍生物的有效方法，该衍生物在 2 位含有联苯取代基。这些属于特权子结构的化合物已在体外测试组中进行了广泛的药理活性测试。结果表明，合成的衍生物显示出高抗氧化活性，其中一些抑制 1B 型蛋白酪氨酸磷酸酶，激活 AMP 活化蛋白激酶，具有抗血小板特性，以及一种罕见且非常有趣的活性，能够打破交联糖化蛋白质。可以建议最活跃的化合物进行进一步优化。

  DOI：

  10.1007/s11172-017-1965-7

文献信息

• Synthesis and pharmacological activity of 2-(biphenyl-4-yl)imidazo[1,2-a]benzimidazoles
  作者：A. A. Spasov、O. N. Zhukovskaya、A. A. Brigadirova、H. S. A. Abbas、V. A. Anisimova、V. A. Sysoeva、A. I. Rashchenko、R. A. Litvinov、O. Yu. Mayka、D. A. Babkov、A. S. Morkovnik

  DOI：10.1007/s11172-017-1965-7

  日期：2017.10

  An efficient method for the synthesis of novel 9H-imidazo[1,2-a]benzimidazole derivatives containing a biphenyl substituent at position 2 was developed. These compounds, belonging to the privileged substructures, have been tested for a wide range of pharmacological activities in the in vitro test panel. It was shown that the synthesized derivatives demonstrated high antioxidant activity, some of them

  开发了一种合成新型 9H-咪唑并 [1,2-a] 苯并咪唑衍生物的有效方法，该衍生物在 2 位含有联苯取代基。这些属于特权子结构的化合物已在体外测试组中进行了广泛的药理活性测试。结果表明，合成的衍生物显示出高抗氧化活性，其中一些抑制 1B 型蛋白酪氨酸磷酸酶，激活 AMP 活化蛋白激酶，具有抗血小板特性，以及一种罕见且非常有趣的活性，能够打破交联糖化蛋白质。可以建议最活跃的化合物进行进一步优化。