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4-chloro-3-cyclopentyloxytoluene | 141333-22-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-3-cyclopentyloxytoluene
英文别名
1-Chloro-2-cyclopentyloxy-4-methylbenzene
4-chloro-3-cyclopentyloxytoluene化学式
CAS
141333-22-4
化学式
C12H15ClO
mdl
——
分子量
210.704
InChiKey
YWDFCOSTLCVZNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-3-cyclopentyloxytoluene 以66%的产率得到α-Bromo-4-chloro-3-cyclopentyloxytoluene
    参考文献:
    名称:
    Phenylalkyl oxamides
    摘要:
    描述了一种新型的草酰胺衍生物,它们抑制TNF的产生,并且在治疗由TNF产生介导或加重的疾病状态中具有用处。本发明的化合物还可作为PDE IV的抑制剂,因此在治疗由此介导或加重的疾病状态中也具有用处。
    公开号:
    US05393788A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-甲酚 以92%的产率得到4-chloro-3-cyclopentyloxytoluene
    参考文献:
    名称:
    Phenylalkyl oxamides
    摘要:
    描述了一种新型的草酰胺衍生物,它们抑制TNF的产生,并且在治疗由TNF产生介导或加重的疾病状态中具有用处。本发明的化合物还可作为PDE IV的抑制剂,因此在治疗由此介导或加重的疾病状态中也具有用处。
    公开号:
    US05393788A1
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文献信息

  • OXAMIDES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0538384A1
    公开(公告)日:1993-04-28
  • EP0538384A4
    申请人:——
    公开号:EP0538384A4
    公开(公告)日:1995-04-12
  • US5393788A
    申请人:——
    公开号:US5393788A
    公开(公告)日:1995-02-28
  • [EN] OXAMIDES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:WO1992000968A1
    公开(公告)日:1992-01-23
    (EN) Novel oxamide derivatives are described which inhibit the production of TNF and are useful in the treatment of disease states mediated or exacerbated by TNF production. The compounds of the present invention are also useful as inhibitors of PDE IV and are therefor useful in the treatment of disease states mediated or exacerbated thereby.(FR) Nouveaux dérivés d'oxamides qui inhibent la production du facteur de nécrose tumorale et sont utiles pour traiter des états pathologiques causés ou exacerbés par la production du facteur de nécrose tumorale. Les composés de la présente invention sont aussi utiles en tant qu'inhibiteurs de la PDE IV (phosphodiestérase IV) et sont par conséquent utiles pour traiter des états pathologiques ou exacerbés par la PDE IV.
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