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2-(2-chloro-5-methyl-phenoxy)-ethanol | 60222-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-chloro-5-methyl-phenoxy)-ethanol
英文别名
2-(2-Chlor-5-methyl-phenoxy)-aethanol;2-(2-Chloro-5-methylphenoxy)ethanol
2-(2-chloro-5-methyl-phenoxy)-ethanol化学式
CAS
60222-55-1
化学式
C9H11ClO2
mdl
——
分子量
186.638
InChiKey
ARGGMFDHUUJMNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型 N-[(苯氧基)烷基]-和 N-[(苯氧基)乙氧基乙基]氨基链烷醇的设计、合成和抗惊厥-镇痛活性†‡
    摘要:
    合成了N -[(苯氧基)烷基]-和N -[(苯氧基)乙氧基乙基]氨基烷醇的新衍生物,并评估了它们在最大电休克 (MES)、最大电休克发作阈值 (MEST) 和戊四唑 (PTZ) 中的抗惊厥活性) 测试。通过旋转棒和烟囱试验评估它们的神经毒性。使用福尔马林对神经源性疼痛的测试评估了表现出最有益活性和保护指数的化合物的镇痛活性。还使用体外评估了它们对细胞毒活性的影响细胞模型(HepG2 和 CRL-2534 细胞系)。使用 MTT 和中性红细胞毒性测定进行的实验表明,所有评估的化合物对正常的神经胶质细胞(星形胶质细胞)都是安全的,并且不会引起肝毒性作用。根据体外研究的结果,推断出所评估化合物的安全性。本研究中最有希望的化合物是 1-{2-[2-(2,3-二甲基苯氧基)乙氧基]乙基}哌啶-3-醇盐酸盐。此外,已经对该化合物进行了计算机代谢预测。
    DOI:
    10.1039/c6md00537c
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SHRIDHAR D. R.; SASTRY C. V. R.; VAIDYA N. K.; REDDI G. S.; THAPAR G. S., J. PHARM. SCI. , 1976, 65, NO 7, 1074-1078
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Aryloxyessigsäuren
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0011793A1
    公开(公告)日:1980-06-11
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aryloxyessigsäuren durch Oxidation von Aryloxyäthanolen bei dem man mit Sauerstoff oder Sauerstoff enthaltenden Gasen in wäßrig alkalischen Medien bei Temperaturen von 0°C bis zum Siedepunkt des Reaktionsgemisches in Gegenwart von Platinmetall-Katalysatoren die Oxidation in Gegenwart von Aktivatoren aus Blei und/oder Wismut und/oder deren Verbindungen und gegebenenfalls in zusätzlicher Gegenwart von Cadmium und/oder dessen Verbindungen vornimmt.
    本发明涉及一种通过氧化芳氧基乙醇制备芳氧基乙酸的工艺,在该工艺中,氧化是在性碱性介质中用氧气或含氧气体在0℃至反应混合物沸点的温度下,在属催化剂的存在下,在和/或和/或其化合物的活化剂存在下,以及可选择地在和/或其化合物的额外存在下进行的。
  • Kjeldgaard, Farmaceutisk tidende, 1956, vol. 66, p. 33,40
    作者:Kjeldgaard
    DOI:——
    日期:——
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARYLOXYACETIC ACID
    申请人:EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)
    公开号:EP0391942A1
    公开(公告)日:1990-10-17
  • US4238625A
    申请人:——
    公开号:US4238625A
    公开(公告)日:1980-12-09
  • US4804777A
    申请人:——
    公开号:US4804777A
    公开(公告)日:1989-02-14
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