4-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-butyric acid | 71945-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-butyric acid
• 英文别名: 4-<2-Hydroxy-4-methyl-phenyl>-buttersaeure；4-(4'-Methyl-2'-hydroxyphenyl)buttersaeure；4-(2-Hydroxy-4-methyl-phenyl)-buttersaeure；4-(2-Hydroxy-4-methylphenyl)butanoic acid
• CAS: 71945-73-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: JESRABJKVZTRME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-butyric acid 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 sodium dithionite 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 87.25h， 生成 (2-But-3-ynyl-5-methoxy-2,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yloxy)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Clive, Derrick L J; Wang, Jian, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 8, p. 2773 - 2784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羟基-4-甲基苯基)-4-氧代丁酸 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 甲苯 作用下， 生成 4-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Colouring matters of Australian Plants. III. Synthesis of 7-Methyljuglone and related compounds

  摘要：

  之前分配给 Diospyros hebecarpa A. Cunn. 的结构得到了证实。 5-羟基-7-甲基-l,4-萘醌并将其转化为 1,4-二酮-5-羟基-7-甲基-1,2,3,4-四氢萘。通过独立的 制备了 5-甲氧基-7-甲基-1,4-萘醌，并将其转化为 1,4,4,5-二酮 转化为 1,4,5-三甲氧基-7-甲基萘。

  DOI：

  10.1071/ch9530053

文献信息

• Colouring matters of Australian Plants. III. Synthesis of 7-Methyljuglone and related compounds
  作者：RG Cooke、H Dowd

  DOI：10.1071/ch9530053

  日期：——

  The structures previously assigned to two constituents of Diospyros hebecarpa A. Cunn. are confirmed by the synthesis of 5-hydroxy-7-methyl-l,4-naphthoquinone and its conversion to 1,4-diketo-5-hydroxy-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene. By an independent route 5-methoxy-7-methyl-l,4-naphthoquinone has also been prepared, and has been converted to 1,4,5-trimethoxy-7-methylnaphthalene.

  之前分配给 Diospyros hebecarpa A. Cunn. 的结构得到了证实。 5-羟基-7-甲基-l,4-萘醌并将其转化为 1,4-二酮-5-羟基-7-甲基-1,2,3,4-四氢萘。通过独立的 制备了 5-甲氧基-7-甲基-1,4-萘醌，并将其转化为 1,4,4,5-二酮 转化为 1,4,5-三甲氧基-7-甲基萘。
• 425. Studies in mycological chemistry. Part V. Synthesis of 2 : 5-dihydroxy-7-methyl-1 : 4-naphthaquinone
  作者：J. E. Davies、John C. Roberts

  DOI：10.1039/jr9560002173

  日期：——
• Stereospecific Total Synthesis of the Antiviral Agent Hamigeran B—Use of Large Silyl Groups to Enforce Facial Selectivity and to Suppress Hydrogenolysis
  作者：Derrick L. J. Clive、Jian Wang

  DOI：10.1002/anie.200351519

  日期：2003.7.28
• Clive, Derrick L J; Wang, Jian, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 8, p. 2773 - 2784
  作者：Clive, Derrick L J、Wang, Jian

  DOI：——

  日期：——