Benzenethiol;trifluoromethanesulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Benzenethiol;trifluoromethanesulfonic acid
• 英文别名: benzenethiol;trifluoromethanesulfonic acid
• 化学式: C7H7F3O3S2
• 分子量: 260.3
• InChiKey: XWEVKPKISJJUAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• [EN] METAL-FREE DIRECT ARYLATION OF DIALKYL PHOSPHONATES FOR THE SYNTHESIS OF MIXED ALKYL ARYL PHOSPHONATES<br/>[FR] ARYLATION DIRECTE SANS MÉTAL DE PHOSPHONATES DE DIALKYLE POUR LA SYNTHÈSE DE PHOSPHONATES D'ARYLE ALKYLE MIXTES
  申请人：THE BOARD OF REGENTS OF THE NEVADA SYSTEM OF HIGHER EDUCATION ON BEHALF OF THE UNIV OF NEVADA LAS VE

  公开号：WO2019028391A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Provided herein are phosphates, thiophosphates, phosphonates, and phosphinates, methods of making same, and methods of using these compounds and methods for the generation of pharmaceutically relevant phosphate, phosphonate, and phosphinate analogs. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本文提供了磷酸盐、硫代磷酸盐、膦酸盐和膦酸盐，以及制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物和用于生成与药用相关的磷酸盐、膦酸盐和膦酸盐类似物的方法。此摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，并不限制本发明。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARING CERTAIN AZA CYCLOHEXAPEPTIDES<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION POUR CERTAINS AZA CYCLOHEXAPEPTIDES
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997047645A1

  公开（公告）日：1997-12-18

  (EN) There is disclosed a novel process for preparing aza cyclohexapeptides of formula (I) where all variables are defined herein.(FR) L'invention concerne un procédé nouveau de fabrication pour aza cyclohexapeptides représentés par la formule (I). Dans ladite formule, toutes les variables sont définies aux fins du procédé en question.

  (EN) 揭示了一种新的制备aza环己六肽的方法，其化学式为(I)，其中所有变量在此均有定义。 (FR) 揭示了一种制备aza环己六肽的新工艺，其化学式为(I)，其中所有变量在此均有定义。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARING CERTAIN AZA CYCLOHEXAPEPTIDES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CERTAINS AZA CYCLOHEXAPEPTIDES
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996024613A1

  公开（公告）日：1996-08-15

  (EN) There is disclosed a novel process for preparing aza cyclohexapeptides of formula (I) where all variables are defined herein.(FR) L'invention se rapporte à un nouveau procédé de préparation d'aza cyclohexapeptides de la formule (I) dans laquelle toutes les variables sont définies dans la demande.

  （中）公开了一种制备式（I）的氮杂环己肽的新工艺，其中所有变量在此定义。（法）本发明涉及一种新的制备式（I）的氮杂环己肽的方法，其中所有变量在本申请中定义。
• CATALYTIC RADIOFLUORINATION
  申请人：Elmaleh David R.

  公开号：US20120207677A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  One aspect of the present invention relates to a method of preparing radiofluorinated substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, and alkenyl compounds. In a preferred embodiment, potassium fluoride-18 is used. Another aspect of the invention relates to arylammonium compounds containing fluorine-18 that are useful as imaging agents. In certain embodiments, the ammonium compound is a tetraaryl ammonium salt. Another aspect of the invention relates to arylsulfonium compounds containing fluorine-18 that are useful as imaging agents. In certain embodiments, the sulfonium compound is a triaryl sulfonium salt. Another aspect of the present invention relates to a method of obtaining a positron emission image of a mammal, comprising the steps of administering to a mammal a compound of the invention, and acquiring a positron emission spectrum of the mammal.

  本发明的一个方面涉及制备放射性氟代取代烷基、环烷基、芳基和烯基化合物的方法。在优选实施例中，使用氟化钾-18。本发明的另一个方面涉及含氟-18的芳基铵化合物，其可用作成像剂。在某些实施例中，铵化合物是四芳基铵盐。本发明的另一个方面涉及含氟-18的芳基磺酸盐化合物，其可用作成像剂。在某些实施例中，磺酸盐化合物是三芳基磺酸盐。本发明的另一个方面涉及一种获取哺乳动物正电子发射图像的方法，包括向哺乳动物给予本发明的化合物，并获取哺乳动物的正电子发射光谱。
• Catalytic Radiofluorination
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US20150132223A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  One aspect of the present invention relates to a method of preparing radiofluorinated substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, and alkenyl compounds. In a preferred embodiment, potassium fluoride-18 is used. Another aspect of the invention relates to arylammnonium compounds containing fluorine-18 that are useful as imaging agents. In certain embodiments, the ammonium compound is a tetraaryl ammonium salt. Another aspect of the invention relates to arylsulfonium compounds containing fluorine-18 that are useful as imaging agents. In certain embodiments, the sulfonium compound is a triaryl sulfonium salt. Another aspect of the present invention relates to a method of obtaining a positron emission image of a mammal, comprising the steps of administering to a mammal a compound of the invention, and acquiring a positron emission spectrum of the mammal.

  本发明的一个方面涉及一种制备放射性氟代取代烷基、环烷基、芳基和烯基化合物的方法。在一个优选实施例中，使用氟化钾-18。本发明的另一个方面涉及含氟-18的芳基铵化合物，其用作成像剂。在某些实施例中，铵化合物是四芳基铵盐。本发明的另一个方面涉及含氟-18的芳基磺酸盐化合物，其用作成像剂。在某些实施例中，磺酸盐化合物是三芳基磺酸盐。本发明的另一个方面涉及一种获得哺乳动物正电子发射图像的方法，包括向哺乳动物给予本发明的化合物，并获取哺乳动物的正电子发射光谱。