4-(Diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene | 1333321-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene
• 英文别名: (9,9-Dimethylxanthen-4-yl)-diphenylphosphane；(9,9-dimethylxanthen-4-yl)-diphenylphosphane
• CAS: 1333321-80-4
• 化学式: C₂₇H₂₃OP
• 分子量: 394.453
• InChiKey: CKJVFQZDTGOVJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.1±49.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到4-(diphenylphosphino)(5-lithio)-9,9-dimethyl-xanthene
  参考文献：
  名称：

  二甲基x吨基失意的路易斯对可逆的C H活化，简便的C B / B H复分解和表观氢硼化催化

  摘要：

  已显示基于二甲基吨的膦/硼烷受阻的路易斯对（FLP）可以实现可逆的CH活化，裂解苯基乙炔PhCCH，从而在室温下将游离的FLP和乙炔phospho在CD 2 Cl 2溶液中形成平衡混合物。该系统还以不同的方式与B-H键反应：与HBpin和HBcat的反应通过C-B / B-H复分解进行，导致‐B（C 6 F 5）2路易斯酸成分被‐取代Bpin / ‐Bcat，以及HB（C 6 F 5）2的转移膦的路易斯碱。这种转化增强了FLP催化HBpin催化炔烃加氢硼化的能力：活性物质源自在该交换过程中生成的HB（C 6 F 5）2片段。

  DOI：

  10.1002/chem.201801871
• 作为产物：
  描述：

  4,5-diiodo-9,9-dimethylxanthene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(Diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene
  参考文献：
  名称：

  通过分子内 P/Al 基受挫路易斯对的 THF 开环：C6F5 基团在电负性之外的帮助？

  摘要：

  由酸性铝官能团 (AlR 2 ) 和碱性膦实体组成的受挫路易斯对能够裂解 THF。R = C 6 F 5的开环反应速率比 R = Mes的开环反应速率高 10 倍。结构和理论研究揭示了二级配位中 C 6 F 5芳烃相互作用的情况——如果它们也存在于过渡态——可以通过反应功能的预取向来帮助开环。然而，在详细的计算研究中发现这些发生并没有显着降低激活障碍。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00596

文献信息

• Novel Spiropiperidine Compounds
  申请人：Hamdouchi Chafiq

  公开号：US20110092531A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  A compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as well as a pharmaceutical composition, and a method for treating diabetes.

  一个化学式为的化合物： 或其药用可接受的盐，以及一种治疗糖尿病的药物组合物和方法。
• Telomerisation of Buta-1,3-diene and Methanol: Superiority of Chromanyl-Type Phosphines in the Dow Process for the Industrial Production of 1-MOD
  作者：Mathieu J.-L. Tschan、Hélène Launay、Henk Hagen、Jordi Benet-Buchholz、Piet W. N. M. van Leeuwen

  DOI：10.1002/chem.201100684

  日期：2011.8.1

  Butadiene and methanol were telomerised in the presence of palladium catalysts with ligands containing 8‐diphenylphosphinochromane‐like substituents at phosphorus. MonoXantphos and monoSPANphos afforded the most active, stable and selective catalysts known to date under commercially relevant production conditions for 1‐methoxyocta‐2,7‐diene, the precursor to oct‐1‐ene.

  丁二烯和甲醇在钯催化剂存在下进行端粒化，该催化剂的配体在磷中含有类似8-二苯基膦基铬烷的取代基。在商业相关的生产条件下，MonoXantphos和monoSPANphos提供了迄今为止最活跃，最稳定和选择性最强的催化剂，它们是辛烯-1-烯的前体1-甲氧基辛基-2-7-二烯。
• Mono- vs. Dinuclear Gold-Catalyzed Intermolecular Hydroamidation
  作者：Juan M. Serrano-Becerra、Alexander F. G. Maier、Sandra González-Gallardo、Eric Moos、Christoph Kaub、Maximilian Gaffga、Gereon Niedner-Schatteburg、Peter W. Roesky、Frank Breher、Jan Paradies

  DOI：10.1002/ejoc.201402068

  日期：2014.7

  Mono- and dinuclear gold catalysts were investigated in the intermolecular hydroamidation of olefins. Upon activation of [Ph3PAuCl] and [xantphos(AuCl)2] with various silver salts (AgOTf, Ag[BF4], and Ag[SbF6]), diverging reactivity of the resulting cationic gold complexes was observed. It was found that both the binding ability of the counterion and the solvent have a significant impact on the reactivity

  在烯烃的分子间加氢酰胺化中研究了单核和双核金催化剂。在用各种银盐（AgOTf、Ag[BF4] 和 Ag[SbF6]）活化 [Ph3PAuCl] 和 [xantphos(AuCl)2] 后，观察到所得阳离子金配合物的不同反应性。发现抗衡离子和溶剂的结合能力对单核和双核复合物的反应性都有显着影响。
• 4-AMINO-1,3-THIAZINE OR OXAZINE DERIVATIVE
  申请人：Suzuki Shinji

  公开号：US20120258961A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention provide a medicament for treating the diseases induced by production, secretion or deposition of amyloid-β proteins, for example, a compound of the following formula (I) wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , ring A, Y and the dotted line are defined in the specification, its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.

  本发明提供了一种用于治疗由淀粉样蛋白β的产生、分泌或沉积引起的疾病的药物，例如，以下式(I)的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、环A、Y和点线在规范中定义，其药学上可接受的盐或溶剂化物。
• [EN] SPIROPIPERIDINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF FOR TREATING DIABETES<br/>[FR] COMPOSÉS DE SPIROPIPÉRIDINE ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2011046851A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  A compound of the formula:(I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as well as a pharmaceutical composition, and a method for treating diabetes.

  一种化合物的公式：(I)或其药学上可接受的盐以及一种治疗糖尿病的药物组合物和方法。