N-<6-Oxo-cyclododecyl>-acetamid | 16801-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<6-Oxo-cyclododecyl>-acetamid
• 英文别名: N-(6-Oxo-cyclodecyl)-acetamid；N-(6-Oxocyclododecyl)acetamide；N-(6-oxocyclododecyl)acetamide
• CAS: 16801-59-5
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₂
• 分子量: 239.358
• InChiKey: NTGJGBVADPBFLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<6-Oxo-cyclododecyl>-acetamid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 6-Amino-cyclododecanol
  参考文献：
  名称：

  脂环族酰胺的微生物氧合。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01272a034
• 作为产物：
  描述：

  环十二胺 生成 N-<6-Oxo-cyclododecyl>-acetamid
  参考文献：
  名称：

  脂环族酰胺的微生物氧合。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01272a034

文献信息

• The fate of transannularlyl-disposed diazo and keto functions in cyclododecanes
  作者：L.A Paquette、M.Lee Wise

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98702-2

  日期：1968.1

  The reaction of cyclododecane-1,6- and 1,7-diones with base has resulted in the rapid formation of transannular aldol condensation products. In contrast, sodium ethoxide-catalyzed decomposition of N-nitroso-N-(6-oxocyclododecyl)acetamide and its 7-oxo counterpart in ethanol solution was found to give rise exclusively to unsaturated cyclododecenones. An analysis of these results in terms of the conformational

  环十二烷-1,6-和1,7-二酮与碱的反应导致跨环醛醇缩合产物的快速形成。相反，发现乙醇溶液中乙醇溶液催化的N-亚硝基-N-（6-氧代环十二烷基）乙酰胺及其7-氧代对应物的分解仅产生不饱和环十二碳烯。给出了对这些结果的十二元环系统构象性质的分析，并讨论了观察到的差异的可能原因。