6-溴-1,2-二氢-2-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯 | 894851-71-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-溴-1,2-二氢-2-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-bromo-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-bromo-2-oxo-1H-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 894851-71-9
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O₃
• 分子量: 297.108
• InChiKey: VFLMNZXDIAFVLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-1,2-二氢-2-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以800 mg的产率得到6-bromo-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR TYPE 2 (CB2) MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE DE TYPE 2 (CB2) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021226206A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 在 哌啶 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 6-溴-1,2-二氢-2-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [18F]LU13 的基于结构的设计、优化和开发：一种用于大麻素受体 2 型脑部 PET 成像的新型放射性配体

  摘要：

  大麻素受体 2 型 (CB2R) 是用于诊断和治疗神经退行性疾病和癌症的有吸引力的靶标。在这项研究中，我们的目标是从已知的萘啶-2-酮 CB2R 配体的结构开始开发一种新型的18 F 标记的放射性配体。化合物28 ( LU13 ) 与 CB1R 相比具有最高的结合亲和力和选择性（CB2R K i = 0.6 nM；CB1R K i /CB2R K i > 1000），并被选择用于氟 18 放射性标记和生物学表征。新型放射性配体[ 18 F]LU13在体外显示出高 CB2R 亲和力以及在体内高代谢稳定性。在纹状体中基于载体/相关的 hCB2R 过表达的大鼠模型中使用[ 18 F]LU13的PET 成像显示高信背景比。因此，[ 18 F]LU13是一种新型且极具前景的 PET 放射性配体，用于在脑部病理条件下对上调的 CB2R 表达进行成像。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00256

文献信息

• [EN] NAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOMEGALOVIRUS DNA POLYMERASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTHYRIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADN POLYMÉRASE DU CYTOMÉGALOVIRUS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013152063A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Compounds of Formula (I) wherein n, m, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful for the treatment of cytomegalovirus disease and/or infection.

  式（I）中n、m、R1、R2、R3、R4、R5和R6的化合物，适用于巨细胞病毒疾病和/或感染的治疗。
• Development of selective, fluorescent cannabinoid type 2 receptor ligands based on a 1,8-naphthyridin-2-(1<i>H</i>)-one-3-carboxamide scaffold
  作者：Anna G. Cooper、Caitlin R. M. Oyagawa、Jamie J. Manning、Sameek Singh、Sarah Hook、Natasha L. Grimsey、Michelle Glass、Joel D. A. Tyndall、Andrea J. Vernall

  DOI：10.1039/c8md00448j

  日期：——

  Cannabinoid type 2 (CB2) receptor has been implicated in several diseases and conditions, however no CB2 receptor selective drugs have made it to market. The aim of this study was to develop fluorescent ligands as CB2 receptor tools, to enable an increased understanding of CB2 receptor expression and signalling and thereby accelerate drug discovery. Fluorescent ligands have been successfully developed

  2 型大麻素 (CB 2 ) 受体与多种疾病和病症有关，但尚未有 CB 2受体选择性药物上市。本研究的目的是开发荧光配体作为 CB 2受体工具，以加深对 CB 2受体表达和信号传导的了解，从而加速药物发现。已成功开发出针对其他受体的荧光配体，但尚未报道针对 CB 2受体具有足够的亚型选择性或成像特性的荧光配体。开发了一系列 1,8-萘啶-2-(1 H )-one-3-甲酰胺，其 N1 和 C3 位上附加有连接基和荧光团。分子模型表明，C3顺式环己醇连接的化合物将接头引出跨膜螺旋 1 和 7 之间的 CB 2受体。在此，我们报告荧光配体32 (hCB 2 p K = 6.33 ± 0.02) 是亲和力最高的配体之一，报道了选择性CB 2受体荧光配体。尽管32对 CB 2受体的特异性标记较差，但具有该接头的萘啶支架对于 CB 2受体工具的未来开发仍然非常有希望。
• Compositions comprising multiple bioactive agents, and methods of using the same
  申请人：Berman M. Judd

  公开号：US20060142265A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.

  本发明的一部分涉及含有FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分，本发明涉及含有I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。
• Therapeutic agents, and methods of making and using the same
  申请人：Sargent Bruce J.

  公开号：US20100093705A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds.

  部分地，本发明是针对抗菌化合物的。
• Compositions Comprising Multiple Bioactive Agents, and Methods of Using the Same
  申请人：BERMAN JUDD M.

  公开号：US20120010127A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.

  本发明的一部分涉及包含FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分涉及包含I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。