N,N′-(ethane-1,2-diyl)bis(P,P-diphenylphosphinoselenoic amide) | 1316847-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N′-(ethane-1,2-diyl)bis(P,P-diphenylphosphinoselenoic amide)
• 英文别名: N,N'-bis(diphenylphosphinoselenoyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 1316847-31-0
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂P₂Se₂
• 分子量: 586.373
• InChiKey: ZQEIJHCSZKTAPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 N,N′-(ethane-1,2-diyl)bis(P,P-diphenylphosphinoselenoic amide) 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 magnesium iodide 作用下， 反应 14.0h， 以70.6%的产率得到magnesium;2-[[diphenyl(selenido)-λ5-phosphanylidene]amino]ethylimino-diphenyl-selenido-λ5-phosphane;oxolane
  参考文献：
  名称：

  双（膦硒代酰胺）作为碱土金属（Mg，Ca，Sr和Ba）配合物的通用螯合配体：合成，结构和ε-己内酯聚合†

  摘要：

  我们在这里报告了两个较重的碱土金属与N，N '-（乙烷-1,2-二基）双（P，P-二苯膦基硒代酰胺）的配合物。在第一种方法中，当用膦硒代胺[Ph 2 P处理]时，较重的碱土金属双（三甲基甲硅烷基）酰胺[M {N（SiMe 3）2 } 2（THF）n ]（M = Ca，Sr，Ba）（Se）NHCH 2 CH 2 NHPPh 2（Se）]（1），得到组成为[（THF）3 M {Ph 2 P（Se）NCH2 CH 2 NPPh 2（Se）}] [M = Ca（ 2），Sr（ 3），Ba（ 4）]。金属配合物2-4也可通过一锅反应获得，该反应通过化合物1和[KN（SiMe 3） 2 ]的反应原位生成膦基硒代酰胺钾，然后在其中加入相应的金属二碘化物。在室温下为THF。镁配合物[（THF） 3 Mg {Ph 2 P（Se）NCH 2 CH 2 NPPh 2（Se）}]（ 5）也已准备好。碱土金属配合物

  DOI：

  10.1039/c4dt00669k
• 作为产物：
  描述：

  diphenylselenophosphinic chloride 、 乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到N,N′-(ethane-1,2-diyl)bis(P,P-diphenylphosphinoselenoic amide)
  参考文献：
  名称：

  磷基官能团作为轮烷形成的氢键模板

  摘要：

  我们报告了使用一些含磷官能团的氢键受体特性来组装一系列 [2] 轮烷。膦酰胺以及同源的硫代膦酰胺和硒代膦酰胺作为氢键受体，与螺纹上适当定位的酰胺基团结合，引导基于酰胺的大环围绕轴组装，以高达 60% 的产率形成轮烷。仅使用基于磷的官能团作为线上的氢键接受基团，双（膦酰胺）模板和氧化膦-膦酰胺模板分别以 18% 和 15% 的产率提供相应的轮烷。轮烷的 X 射线晶体学显示在大环的酰胺基团和螺纹上的各种氢键接受基团之间存在多达四个组分间氢键，包括罕见的酰胺到膦酰胺、-硫代膦酰胺和 -硒代膦酰胺的例子组。使用氧化膦-膦酰胺线，轮烷的固态结构非常显着，没有直接的组分间氢键，而是一个涉及水分子的氢键网络，该网络连接大环的氢键基团并穿过分叉的氢键. 将磷基官能团掺入轮烷可能有助于开发分子穿梭机，其中大环可用于阻碍或暴露金属基催化剂的结合位点。

  DOI：

  10.1021/ja2049786

文献信息

• Hydroamination of carbodiimides, isocyanates, and isothiocyanates by a bis(phosphinoselenoic amide) supported titanium(<scp>iv</scp>) complex
  作者：Jayeeta Bhattacharjee、Suman Das、Ravi K. Kottalanka、Tarun K. Panda

  DOI：10.1039/c6dt03063g

  日期：——

  isothiocyanates by a bis(phosphinoselenoic amide) supported titanium(IV) complex as a precatalyst is reported here. The titanium(IV) complex [Ph2P(Se)NCH2CH2NPPh2(Se)}Ti(NMe2)2] (1) was synthesised by the reaction of tetrakis-(dimethylamido)titanium(IV) [Ti(NMe2)4] with [Ph2P(Se)NHCH2CH2NHPPh2(Se)}] in toluene at ambient temperature. Titanium complex 1 proved to be a competent pre-catalyst for the addition of

  此处报道了由双（膦亚硒酸酰胺）负载的钛（IV）配合物作为预催化剂对诸如碳二亚胺，异氰酸酯和异硫氰酸酯之类的杂枯烯的加氢胺化反应。通过四-（二甲基氨基）钛（IV）的反应合成了钛（IV）络合物[Ph 2 P（Se）NCH 2 CH 2 NPPh 2（Se）} Ti（NMe 2）2 ]（1）[ Ti（NMe 2）4 ]和[Ph 2 P（Se）NHCH 2 CH 2 NHPPh 2（Se）}]在室温下于甲苯中。钛配合物1被证明是在碳二亚胺，异氰酸酯和异硫氰酸酯上加成胺N–H键的有效预催化剂。反应范围扩大到脂肪族和芳香族胺与苯基异氰酸酯和苯基异硫氰酸酯在甲苯溶剂中的反应，在室温下以5摩尔％的催化剂负载量快速进行，从而生成相应的尿素和硫脲衍生物，最高可达99％。然而，环境温度对于1，3-二环己基碳二亚胺的氢化胺化是必需的。与异氰酸酯的胺加成反应显示出相对于催化剂1的一级动力学以及基材。通过分离作为
• Phosphorus-Based Functional Groups as Hydrogen Bonding Templates for Rotaxane Formation
  作者：Rehan Ahmed、Andrea Altieri、Daniel M. D’Souza、David A. Leigh、Kathleen M. Mullen、Marcus Papmeyer、Alexandra M. Z. Slawin、Jenny K. Y. Wong、J. Derek Woollins

  DOI：10.1021/ja2049786

  日期：2011.8.10

  of the hydrogen bond acceptor properties of some phosphorus-containing functional groups for the assembly of a series of [2]rotaxanes. Phosphinamides, and the homologous thio- and selenophosphinamides, act as hydrogen bond acceptors that, in conjunction with an appropriately positioned amide group on the thread, direct the assembly of amide-based macrocycles around the axle to form rotaxanes in up to

  我们报告了使用一些含磷官能团的氢键受体特性来组装一系列 [2] 轮烷。膦酰胺以及同源的硫代膦酰胺和硒代膦酰胺作为氢键受体，与螺纹上适当定位的酰胺基团结合，引导基于酰胺的大环围绕轴组装，以高达 60% 的产率形成轮烷。仅使用基于磷的官能团作为线上的氢键接受基团，双（膦酰胺）模板和氧化膦-膦酰胺模板分别以 18% 和 15% 的产率提供相应的轮烷。轮烷的 X 射线晶体学显示在大环的酰胺基团和螺纹上的各种氢键接受基团之间存在多达四个组分间氢键，包括罕见的酰胺到膦酰胺、-硫代膦酰胺和 -硒代膦酰胺的例子组。使用氧化膦-膦酰胺线，轮烷的固态结构非常显着，没有直接的组分间氢键，而是一个涉及水分子的氢键网络，该网络连接大环的氢键基团并穿过分叉的氢键. 将磷基官能团掺入轮烷可能有助于开发分子穿梭机，其中大环可用于阻碍或暴露金属基催化剂的结合位点。
• Bis(phosphinoselenoic amides) as versatile chelating ligands for alkaline earth metal (Mg, Ca, Sr and Ba) complexes: syntheses, structure and ε-caprolactone polymerisation
  作者：Ravi K. Kottalanka、Harinath Adimulam、Jayeeta Bhattacharjee、H. Vignesh Babu、Tarun K. Panda

  DOI：10.1039/c4dt00669k

  日期：——

  series of heavier alkaline earth metal complexes with N,N′-(ethane-1,2-diyl)bis(P,P-diphenylphosphinoselenoic amide) using two synthetic routes. In the first route, the heavier alkaline earth metal bis(trimethylsilyl)amides [MN(SiMe3)2}2(THF)n] (M = Ca, Sr, Ba), when treated with phosphinoselenoic amine [Ph2P(Se)NHCH2CH2NHPPh2(Se)] (1), afforded the corresponding alkaline earth metal complexes of the

  我们在这里报告了两个较重的碱土金属与N，N '-（乙烷-1,2-二基）双（P，P-二苯膦基硒代酰胺）的配合物。在第一种方法中，当用膦硒代胺[Ph 2 P处理]时，较重的碱土金属双（三甲基甲硅烷基）酰胺[M N（SiMe 3）2 } 2（THF）n ]（M = Ca，Sr，Ba）（Se）NHCH 2 CH 2 NHPPh 2（Se）]（1），得到组成为[（THF）3 M Ph 2 P（Se）NCH2 CH 2 NPPh 2（Se）}] [M = Ca（ 2），Sr（ 3），Ba（ 4）]。金属配合物2-4也可通过一锅反应获得，该反应通过化合物1和[KN（SiMe 3） 2 ]的反应原位生成膦基硒代酰胺钾，然后在其中加入相应的金属二碘化物。在室温下为THF。镁配合物[（THF） 3 Mg Ph 2 P（Se）NCH 2 CH 2 NPPh 2（Se）}]（ 5）也已准备好。碱土金属配合物