3-{[2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]amino}-6-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-methylpyridine-2-carboxamide | 1380306-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-{[2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]amino}-6-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-methylpyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 3-[[2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]amino]-6-[1-(3-hydroxypropyl)pyrazol-4-yl]-N-methylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 1380306-32-0
• 化学式: C₁₉H₁₈ClF₃N₆O₂
• 分子量: 454.839
• InChiKey: VUZXHNAAAMVPAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (4-amino-3-methoxybenzyl)phosphonate 、 3-{[2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]amino}-6-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-methylpyridine-2-carboxamide 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.67h， 以11%的产率得到diethyl (4-{[4-({6-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl}amino)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE MACROCYCLIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中变量在此处定义，并且其药用盐、合成、中间体、配方和治疗疾病的方法，包括对FAK抑制有益的癌症。

  公开号：

  WO2012074951A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-6-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-methylpyridine-2-carboxamide 、 2-氯-5-三氟甲基-4-碘吡啶 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以53%的产率得到3-{[2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]amino}-6-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-methylpyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE MACROCYCLIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中变量在此处定义，并且其药用盐、合成、中间体、配方和治疗疾病的方法，包括对FAK抑制有益的癌症。

  公开号：

  WO2012074951A1

文献信息

• MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US20130261086A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此定义，并且是药学上可接受的盐，合成，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。
• Macrocyclic kinase inhibitors
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US09133224B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此处定义，以及与之相关的药物可接受的盐，合成，中间体，配方和治疗该疾病的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。
• US9133224B2
  申请人：——

  公开号：US9133224B2

  公开（公告）日：2015-09-15