tert-butyl [(1S)-5-(benzyloxy)-1-(hydroxymethyl)pentyl]carbamate | 1079209-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(1S)-5-(benzyloxy)-1-(hydroxymethyl)pentyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-6-phenylmethoxyhexan-2-yl]carbamate
• CAS: 1079209-06-5
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₄
• 分子量: 323.433
• InChiKey: RBCCGENHGRWPLB-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 tert-butyl [(1S)-5-(benzyloxy)-1-(hydroxymethyl)pentyl]carbamate 在 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-2-((6-(苄氧基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)己基)氧基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF 4-(SUBSTITUTED PHENYL)HEXAHYDROPYRIDOÝ2,1-C¨Ý1,4¨OXAZIN-6-ONE

  摘要：

  公式(I)表示的4-(取代苯基)六氢吡啶并[2,1-c][1,4]噁唑啉-6-酮或其盐可用作生产双环丁酰胺化合物的中间体，该化合物是Aβ产生抑制剂。通过将公式(II)表示的化合物或其盐经历分子内缩合反应，可以以工业上有利的方式生产4-(取代苯基)六氢吡啶并[2,1-c][1,4]噁唑啉-6-酮或其盐。

  公开号：

  EP2226325A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-[4-(benzyloxy)butyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl [(1S)-5-(benzyloxy)-1-(hydroxymethyl)pentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF 4-(SUBSTITUTED PHENYL)HEXAHYDROPYRIDOÝ2,1-C¨Ý1,4¨OXAZIN-6-ONE

  摘要：

  公式(I)表示的4-(取代苯基)六氢吡啶并[2,1-c][1,4]噁唑啉-6-酮或其盐可用作生产双环丁酰胺化合物的中间体，该化合物是Aβ产生抑制剂。通过将公式(II)表示的化合物或其盐经历分子内缩合反应，可以以工业上有利的方式生产4-(取代苯基)六氢吡啶并[2,1-c][1,4]噁唑啉-6-酮或其盐。

  公开号：

  EP2226325A1