6-溴-1-苯基磺酰基-3-氯磺酰基吲哚 | 881406-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-溴-1-苯基磺酰基-3-氯磺酰基吲哚
• 英文名称: 6-bromo-1-phenylsulfonyl-1H-indole-3-sulfonyl chloride
• 英文别名: 6-Bromo-1-phenylsulfonyl-3-chlorosulfonylindol；1-(benzenesulfonyl)-6-bromoindole-3-sulfonyl chloride
• CAS: 881406-31-1
• 化学式: C₁₄H₉BrClNO₄S₂
• 分子量: 434.719
• InChiKey: AWFUOHRETTWMOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187.5-189 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  603.2±58.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲哚 在 氯磺酸 、 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 6-溴-1-苯基磺酰基-3-氯磺酰基吲哚
  参考文献：
  名称：

  使用氯磺酸在乙腈中对1-苯基磺酰基-1 H-吡咯和1-苯基磺酰基-1 H-吲哚进行高效磺化

  摘要：

  已经研究了使用氯磺酸在乙腈中磺化各种1-苯基磺酰基-1 H-吡咯和1-苯基磺酰基-1 H-吲哚的方法，从而开发了一种清洁，操作简单的方法，可以直接合成相应的1-苯基磺酰基-1 H-吡咯-3-磺酰氯和1-苯基磺酰基-1 H-吲哚-3-磺酰氯，通过用氮亲核试剂处理，它们都可以容易地转化为各种磺酰胺衍生物。在温和的条件下可以有效和选择性地除去磺酰胺系列中的苯磺酰基或甲苯磺酰基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.062

文献信息

• Efficient sulfonation of 1-phenylsulfonyl-1H-pyrroles and 1-phenylsulfonyl-1H-indoles using chlorosulfonic acid in acetonitrile
  作者：Tomasz Janosik、Hamid Shirani、Niklas Wahlström、Ilham Malky、Birgitta Stensland、Jan Bergman

  DOI：10.1016/j.tet.2005.11.062

  日期：2006.2

  The sulfonation of various 1-phenylsulfonyl-1H-pyrroles and 1-phenylsulfonyl-1H-indoles using chlorosulfonic acid in acetonitrile has been studied, leading to the development of a clean and operationally simple protocol allowing direct synthesis of the corresponding 1-phenylsulfonyl-1H-pyrrole-3-sulfonyl chlorides and 1-phenylsulfonyl-1H-indole-3-sulfonyl chlorides, respectively, both of which may

  已经研究了使用氯磺酸在乙腈中磺化各种1-苯基磺酰基-1 H-吡咯和1-苯基磺酰基-1 H-吲哚的方法，从而开发了一种清洁，操作简单的方法，可以直接合成相应的1-苯基磺酰基-1 H-吡咯-3-磺酰氯和1-苯基磺酰基-1 H-吲哚-3-磺酰氯，通过用氮亲核试剂处理，它们都可以容易地转化为各种磺酰胺衍生物。在温和的条件下可以有效和选择性地除去磺酰胺系列中的苯磺酰基或甲苯磺酰基。