5-trifluoromethyl-2-[(4-methoxy-pyridin-2-ylmethyl)sulfinyl]-(1H)-benzimidazole | 86604-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-trifluoromethyl-2-[(4-methoxy-pyridin-2-ylmethyl)sulfinyl]-(1H)-benzimidazole
• 英文别名: 5-trifluoromethyl-2-[(4-methoxy-2-pyridylmethyl)sulfinyl]-(1H)-benzimidazole；2-[(4-methoxypyridin-2-yl)methylsulfinyl]-6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 86604-66-2
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃N₃O₂S
• 分子量: 355.34
• InChiKey: BAFFJWSKVNOWOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-trifluoromethyl-2-[(4-methoxy-pyridin-2-ylmethyl)sulfinyl]-(1H)-benzimidazole 在 盐酸 、 镍 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-trifluoromethyl-2-[(4-methoxy-pyridin-2-ylmethyl)thio]-(1H)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  (H+-K+)-ATPase inhibiting 2-[(2-pyridylmethyl)sulfinyl]benzimidazoles. 1. Their reaction with thiols under acidic conditions. Disulfide containing 2-pyridiniobenzimidazolides as mimics for the inhibited enzyme

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a026
• 作为产物：
  描述：

  5-trifluoromethyl-2-[(4-methoxy-pyridin-2-ylmethyl)thio]-(1H)-benzimidazole 生成 5-trifluoromethyl-2-[(4-methoxy-pyridin-2-ylmethyl)sulfinyl]-(1H)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-Pyridylmethyl thio(sulfinyl)benzimidazoles with gastric acid secretion

  摘要：

  4-或5-三氟甲基-2-[(4-甲氧基-2-吡啶甲基)硫基或亚砜基]-(-苯并咪唑可用于保护其所施用的温血动物的胃和肠道，并抑制胃酸分泌，或用于药物组合物中。

  公开号：

  US04472409A1

文献信息

• Acid activation of (H⁺–K⁺)-ATPase inhibiting 2-(2-pyridylmethyl-sulphinyl)benzimidazoles: isolation and characterization of the thiophilic ‘active principle’ and its reactions
  作者：V. Figala、K. Klemm、B. Kohl、U. Krüger、G. Rainer、H. Schaefer、J. Senn-Bilfinger、E. Sturm

  DOI：10.1039/c39860000125

  日期：——

  2-(2-Pyridylmethylsulphinyl)benzimidazoles rearrange in acid to thiophilic benzimidazo[1,2-b]pyrido[1,2-d][1,2,4]thiadiazinium salts which react with 2-mercaptoethanol forming 2-pyridinio-benzimidazolides.

  2-（2-吡啶基甲基亚磺酰基）苯并咪唑在酸中重排为巯基苯并咪唑并[1,2- b ]吡啶[1,2- d ] [1,2,4]噻二鎓盐，与2-巯基乙醇反应形成2-吡啶并-苯并咪唑并。
• Substituierte Benzimidazole, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Anwendung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0080602A1

  公开（公告）日：1983-06-08

  Substituierte Benzimidazole der allgemeinen Formel I worin R' Wasserstoff oder Methyl, R2 Wasserstoff oder Methyl und n 0 oder 1 bedeutet und ihre Salze sind neue Verbindungen, die die Magensäuresekretion hemmen und die eine ausgezeichnete Magen- und Darmschutzwirkung bei Warmblütern zeigen.

  通式 I 的取代苯并咪唑（其中 R' 为氢或甲基，R2 为氢或甲基，n 为 0 或 1）及其盐类是新型化合物，可抑制胃酸分泌，对温血动物的胃肠道具有极佳的保护活性。
• [EN] NOVEL AND PRIOR ART DISULPHIDES AND THEIR USE IN THE CONTROL OF HELICOBACTER BACTERIA
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

  公开号：WO1993016693A1

  公开（公告）日：1993-09-02

  (DE) Verbindungen der Formel (I), worin die Substituenten und Symbole die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sind zur Bekämpfung von Helicobacter-Bakterien geeignet.(EN) Compounds of formula (I) in which the constituents and symbols have the meaning given in the description, are suitable for combatting helicobacter bacteria.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle les substituants et les symboles ont les significations données dans la description, convenant pour la lutte contre des bactéries de l'espèce hélicobacter.

  :I-型化合物（以下简称I-型化合物），其中菌株和符号具有描述中说明的意义，适合用于对抗某些Helicobacter菌株。
• FIGALA, V.;KLEMM, K.;KOHL, B.;KRUEGER, U.;RAINER, G.;SCHAEFER, H.;SENN-BI+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 2, 125-127
  作者：FIGALA, V.、KLEMM, K.、KOHL, B.、KRUEGER, U.、RAINER, G.、SCHAEFER, H.、SENN-BI+

  DOI：——

  日期：——
• STURM, ERNST;KRUGER, UWE;SENN-BILFINGER, JORG;FIGALA, VOLKER;KLEMM, KURT;+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4573-4581
  作者：STURM, ERNST、KRUGER, UWE、SENN-BILFINGER, JORG、FIGALA, VOLKER、KLEMM, KURT、+

  DOI：——

  日期：——