6-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-羧醛 | 383875-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-羧醛
• 英文名称: 6-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 383875-60-3
• 化学式: C₈H₅BrN₂O
• 分子量: 225.044
• InChiKey: DQHQOTOTCUBNFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.830±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-羧醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 6-bromo-1,3-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本文披露的化合物包括公式I′的化合物及其盐。还提供了包含本文披露的化合物的药物组合物、制备本文披露的化合物的方法、用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。

  公开号：

  US20130281433A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-Oxide 在 乌洛托品 、 水 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-羧醛
  参考文献：
  名称：

  ANTICANCER AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP2565192B9

文献信息

• [EN] SULFONYLINDOLE DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONYLINDOLE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2015050412A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Disclosed are a sulfonylindole derivative useful for the prevention or treatment of pepetic ulcer, gastritis or reflux esophagitis, a method of preparing the same, and a pharmaceutical composition containing the same.

  揭示了一种对预防或治疗消化性溃疡、胃炎或反流性食道炎有用的磺酰吲哚衍生物，以及其制备方法和含有该物质的药物组合物。
• Azaindole derivatives, process for their preparation, and their use as antitumor agents
  申请人：Pharmacia & UpJohn S.p.A.

  公开号：US06335342B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  Novel 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines which are represented by formula (I): wherein R is a hydrogen or halogen atom or a group selected from —CN, —OH, —OCOR4, —(CH2)nNH2, —(CH2)nNHR4, —(CH2)nNHCOR4, —(CH2)nNHCONR4R5, —(CH2)nNHCOOR4, or —(CH2)nNHSO2R4, wherein n is either 0 or 1, R4 and R5 are as described in the specification; R1 is hydrogen or an optionally substituted alkyl group; R2 is an optionally substituted group selected from alkyl or aryl; R3 is hydrogen or a group selected from —CONR4R5, —COOR4, —CONHOR4, —SO2NHR4, alkylsulphonylaminocarbonyl or perfluorinated alkylsulphonylaminocarbonyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed. These compounds are useful for treating cell proliferative disorders associated with an altered cell dependent kinase activity.

  化合物1H-吡咯并[2,3-b]吡啶，其由式(I)表示：其中R是氢或卤素原子或从以下群中选择的基团：—CN、—OH、—OCOR4、—(CH2)nNH2、—(CH2)nNHR4、—(CH2)nNHCOR4、—(CH2)nNHCONR4R5、—(CH2)nNHCOOR4或—(CH2)nNHSO2R4，其中n为0或1，R4和R5如规范所述；R1是氢或可选择性取代的烷基基团；R2是可选择性取代的烷基或芳基基团；R3是氢或从—CONR4R5、—COOR4、—CONHOR4、—SO2NHR4、烷基磺酰胺基羰基或全氟烷基磺酰胺基羰基中选择的基团；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗与细胞依赖性激酶活性改变相关的细胞增殖性疾病。
• AZAINDOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN

  公开号：US20030004350A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Novel 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines which are represented by formula (I): 1 wherein R is a hydrogen or halogen atom or a group selected from —CN, —OH, —OCOR 4 , —(CH 2 ) n NH 2 , —(CH 2 ) n NHR 4 , —(CH 2 ) n NHCOR 4 , —(CH 2 ) n NHCONR 4 R 5 , —(CH 2 ) n NHCOOR 4 , or —(CH 2 ) n NHSO 2 R 4 , wherein n is either 0 or 1, R 4 and R 5 are as described in the specification; R 1 is hydrogen or an optionally substituted alkyl group; R 2 is an optionally substituted group selected from alkyl or aryl; R 3 is hydrogen or a group selected from —CONR 4 R 5 , —COOR 4 , —CONHOR 4 , —SO 2 NHR 4 , alkylsulphonylaminocarbonyl or perfluorinated alkylsulphonylaminocarbonyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed. These compounds are useful for treating cell proliferative disorders associated with an altered cell dependent kinase activity.

  化合物1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines，其由式（I）表示：其中R是氢原子或卤素原子或从-CN，-OH，-OCOR4，-(CH2)nNH2，-(CH2)nNHR4，-(CH2)nNHCOR4，-(CH2)nNHCONR4R5，-(CH2)nNHCOOR4或-(CH2)nNHSO2R4中选择的基团，其中n为0或1，R4和R5如规范中所述；R1是氢原子或可选择地取代的烷基基团；R2是可选择地取代的烷基或芳基基团；R3是氢原子或从CONR4R5，-COOR4，-CONHOR4，-SO2NHR4，烷基磺酰胺基羰基或全氟烷基磺酰胺基羰基中选择的基团；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗与细胞依赖性激酶活性改变相关的细胞增殖性疾病。
• Therapeutic compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08987250B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.

  本文提供了包括式I′的化合物及其盐。还提供了含有本文所披露的化合物的药物组合物，制备本文所披露的化合物的方法，用于制备本文所披露的化合物的中间体以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
• Anticancer agent
  申请人：Nagano Tetsuo

  公开号：US09156827B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  An anticancer agent comprising a compound represented by the formula (I) [R1 represents hydrogen atom, hydroxyl group, a C1-6 alkoxy group and the like; R2 and R3 represents hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group and the like; R4 represents hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkylsulfonyl group and the like; R5 represents hydrogen atom or a substituent; represents a single bond or a double bond; R6 and R7 represents hydrogen atom, a C1-6 alkyl group and the like; R8 represents hydrogen atom, a C1-6 alkyl group and the like; A represents —O—, —S—, or —CH2—; D represents —C═ or —N═; X represents methylene group, —O—, or —CO—; Q represents —N═ or —C(R8)═; and Y represents a heterocyclic group or amino group], which shows a superior inhibitory activity against pim-1 kinase.

  一种抗癌剂，包括由公式（I）所代表的化合物 [ R1 代表氢原子、羟基、C1-6烷氧基等； R2 和 R3 代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基等； R4 代表氢原子、C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基等； R5 代表氢原子或取代基； 表示单键或双键； R6 和 R7 代表氢原子、C1-6烷基等； R8 代表氢原子、C1-6烷基等； A 代表-O-、-S-或-CH2-； D 代表-C═或-N═； X 代表亚甲基基、-O-或-CO-； Q 代表-N═或-C(R8)═； Y 代表杂环基或氨基]，该化合物对pim-1激酶具有卓越的抑制活性。