2-amino-6-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-benzoic acid | 1015474-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-amino-6-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]benzoic acid
• CAS: 1015474-92-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 266.297
• InChiKey: NZWQLYHQKSHVHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-benzoic acid 、 3-氨基-2,6-哌啶二酮盐酸盐 、 乙酰氯 在 咪唑 、 亚磷酸三苯酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以54%的产率得到[3-(2,6-dioxo-piperidin-3-yl)-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-5-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/39489

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-6-nitrobenzoic acid 在 钯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 32.0h， 以to give 2-amino-6-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-benzoic acid as a yellow solid (13.0 g, 65% yield)的产率得到2-amino-6-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  5-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS COMPRISING AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  提供了5-取代的喹唑啉酮化合物，例如式(I)，以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物、立体异构体和前药。揭示了用于治疗血管生成或细胞因子相关疾病的使用方法，以及这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20100093774A1

文献信息

• [EN] 3-(5-SUBSTITUTED-4-OXOQUINAZOLIN-3(4H)-YL)-3-DEUTERO-PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(5-SUBSTITUTÉ-4-OXOQUINAZOLIN-3(4H)-YL)-3-DEUTÉRO-PIPÉRIDINE-2,6-DIONE
  申请人：DEUTERX LLC

  公开号：WO2014110558A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The invention provides 3 -deuterium-enriched 3-(5-substituted-4-oxoquinazolin-3(4H)- yl)- piperidine-2,6-diones, deuterated derivatives thereof, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treatment using the same, such as in the treatment of cancer, an immune-related disease, or an inflammatory disease.

  该发明提供了3-氘富集的3-(5-取代-4-氧喹唑啉-3(4H)-基)-哌啶-2,6-二酮，其氘代衍生物，其立体异构体，其药用盐形式，以及使用它们进行治疗的方法，例如在癌症治疗、免疫相关疾病或炎症性疾病的治疗中。
• 5-Substituted quinazolinone derivatives and compositions comprising and methods of using the same
  申请人：Muller George W.

  公开号：US20080161328A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Provided are 5-substituted quinazolinone compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了5-取代的喹唑酮化合物，以及其药学上可接受的盐，溶剂化合物，包合物，立体异构体和前药。揭示了这些化合物的使用方法和制药组合物。
• 3-(5-SUBSTITUTED-4-OXOQUINAZOLIN-3(4H)-YL)-3-DEUTERO-PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS COMPRISING AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：DeuteRx, LLC

  公开号：US20140228382A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The invention provides 3-deuterium-enriched 3-(5-substituted-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-piperidine-2,6-diones, deuterated derivatives thereof, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treatment using the same, such as in the treatment of cancer, an immune-related disease, or an inflammatory disease.

  该发明提供了3-氘富集的3-(5-取代-4-氧代喹唑啉-3(4H)-基)-哌啶-2,6-二酮，其氘代衍生物，其立体异构体，其药物可接受的盐形式，以及使用它们的治疗方法，例如用于治疗癌症、免疫相关疾病或炎症性疾病。
• 5-substituted quinazolinone derivatives and compositions comprising and methods of using the same
  申请人：Muller George W.

  公开号：US08921385B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  Provided are 5-substituted quinazolinone compounds, for example, of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use for treating angiogenesis or cytokine related disorders, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了5-取代的喹唑酮类化合物，例如公式（I）所示的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物、立体异构体和前药。还公开了用于治疗血管生成或细胞因子相关疾病的使用方法以及这些化合物的制药组合物。
• 5-substituted quinazolinone derivatives as anti-cancer agents
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP2420497A1

  公开（公告）日：2012-02-22

  Provided are 5-substituted quinazolinone compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  本发明提供了 5-取代喹唑啉酮化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、凝胶体、立体异构体和原药。公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。