6-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-醇 | 1392072-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 6-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-醇
• 中文别名: 6-溴-2,3-二氢苯并呋喃-3-醇
• 英文名称: (rac)-6-bromo-2,3-dihydrobenzofuran-3-ol
• 英文别名: 6-bromo-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-ol；6-bromo-2,3-dihydrobenzofuran-3-ol
• CAS: 1392072-52-4
• 化学式: C₈H₇BrO₂
• 分子量: 215.046
• InChiKey: ZMWRKNZWBKCAPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 XPhos Pd G2 、 potassium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl N-(6-cyano-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROBENZOFURAN AND INDEN ANALOGS AS CARDIAC SARCOMERE INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES DE DIHYDROBENZOFURANE ET D'INDEN EN TANT QU'INHIBITEURS DE SARCOMES CARDIAQUES

  摘要：

  提供的是式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中A、Z、B、R1、R2、R3、G1、G2和G3如本文所定义。还提供了一种包含式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物。还提供了使用式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的方法，用于治疗心脏疾病通过心肌肌节抑制。

  公开号：

  WO2019144041A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3(2H)-苯并呋喃酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到6-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-醇
  参考文献：
  名称：

  NEW ARYL-BENZOCYCLOALKYL AMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2和n如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20130018055A1

文献信息

• [EN] JNK INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA JNK, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] JNK抑制剂、其药物组合物和用途
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD

  公开号：WO2022048684A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  提供了下式(I)所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物、氮氧化物或它们药学上可接受的盐，其可用作JNK抑制剂。还提供了式(I)所示化合物的制备方法，包含式(I)所示化合物的药物组合物，以及式(I)所示化合物用于制备药物的用途，所述药物用于治疗可通过抑制JNK活性而得以治疗的疾病。
• Aryl-benzocycloalkyl amide derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US08592426B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, A1, A2 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2和n如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• Cardiac sarcomere inhibitors
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：US10836755B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  Provided are compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, Z, B, R1, R2, R3, G1, G2, and G3 are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供的是式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 A、Z、B、R1、R2、R3、G1、G2 和 G3 如本文所定义。 还提供了包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物。 还提供了使用式（I）化合物或其药学上可接受的盐的方法。
• 含酰胺的杂环衍生物及其应用
  申请人：[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司

  公开号：WO2024037459A1

  公开（公告）日：2024-02-22

  提供了一系列含酰胺的杂环衍生物及其应用，具体提供了式(III)所示化合物及其药学上可接受的盐。
• [EN] NEW ARYL-BENZOCYCLOALKYL AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLBENZOCYCLOALKYLAMIDES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012101011A3

  公开（公告）日：2012-09-20