2-chloro-3,5-dimethylbenzene-1,4-diol | 223133-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-chloro-3,5-dimethylbenzene-1,4-diol
• CAS: 223133-18-4
• 化学式: C₈H₉ClO₂
• 分子量: 172.611
• InChiKey: CLRNPTBOENZNQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3,5-dimethylbenzene-1,4-diol 在 钯 吡啶 、 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-{4-[6-(2-chloro-4-hydroxy-3,5-dimethylphenoxy)-1-methyl-1H-benzimidazol-2-ylmethoxy]benzyl}thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted fused heterocyclic compound

  摘要：

  式（I）的取代融合杂环化合物及其药学上可接受的盐： 其中R1是式（II）或（III）的基团： R4是取代苯基或可能有取代基的吡啶基。R5是氢或类似物。R6是氢、C1-6烷基或类似物。D是氧或硫。E是CH基团或氮。R2是氢或类似物。R3是2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基基团或类似物。A是C1-6烷基基团。B是氧或硫。这些化合物和盐可用作药物组合物的活性成分，可用于治疗患者，因为这些化合物和盐具有出色的改善胰岛素抵抗作用、抑制脂质过氧化产物生成作用、5-脂氧合酶抑制作用等。

  公开号：

  US06432993B1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 3,5-二甲基-4-亚硝基苯酚 、 氧化亚铜 在 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-chloro-3,5-dimethylbenzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Substituted fused heterocyclic compound

  摘要：

  式（I）的取代融合杂环化合物及其药学上可接受的盐： 其中R1是式（II）或（III）的基团： R4是取代苯基或可能有取代基的吡啶基。R5是氢或类似物。R6是氢、C1-6烷基或类似物。D是氧或硫。E是CH基团或氮。R2是氢或类似物。R3是2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基基团或类似物。A是C1-6烷基基团。B是氧或硫。这些化合物和盐可用作药物组合物的活性成分，可用于治疗患者，因为这些化合物和盐具有出色的改善胰岛素抵抗作用、抑制脂质过氧化产物生成作用、5-脂氧合酶抑制作用等。

  公开号：

  US06432993B1

文献信息

• Chroman derivatives
  申请人：Wang Bing

  公开号：US20050065150A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The invention relates to novel chroman derivatives, stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein the substituents are as defined in the specification. They are useful in the treatment of disorders mediated by lipoxygenase, such as immune diseases, respiratory diseases and cardiovascular diseases, as well as in the treatment of neurodegenerative disorders and/or mitochondrial disorders. They are also useful in the manufacture of pharmaceutical formulations for the treatment of such conditions.

  本发明涉及新型的色甘醇衍生物、立体异构体和公认的药物盐，其化学式为I式，其中取代基如规范中所定义。它们可用于治疗通过脂氧合酶介导的疾病，如免疫性疾病、呼吸系统疾病和心血管疾病，以及神经退行性疾病和/或线粒体疾病的治疗。它们还可用于制造用于治疗这些疾病的药物制剂。
• CHROMAN DERIVATIVES
  申请人：WANG Bing

  公开号：US20120088783A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The invention relates to novel chroman derivatives, stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein the substituents are as defined in the specification. They are useful in the treatment of disorders mediated by lipoxygenase, such as immune diseases, respiratory diseases and cardiovascular diseases, as well as in the treatment of neurodegenerative disorders and/or mitochondria) disorders. They are also useful in the manufacture of pharmaceutical formulations for the treatment of such conditions.

  本发明涉及新型的色甘醇衍生物、立体异构体及其在药学上可接受的盐，其化学式为I，其中置换基如规范中所定义。它们可用于治疗通过脂氧合酶介导的疾病，如免疫性疾病、呼吸系统疾病和心血管疾病，以及神经退行性疾病和/或线粒体疾病的治疗。它们也可用于制造用于治疗此类疾病的药物制剂。
• SUBSTITUTED FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1022272A1

  公开（公告）日：2000-07-26

  Described is a substituted fused heterocyclic compound which is represented by the following formula: [wherein R1 represents a group of the following formula: (in which R4: a substituted phenyl or a pyridyl which may have a substituent, R5: a hydrogen atom or the like, R6: a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or the like, D: an oxygen or sulfur atom, E: a CH group or a nitrogen atom, R2: a hydrogen atom or the like, R3: a 2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl group or the like; A: a C1-6 alkylene group, and B: an oxygen or sulfur atom] or a pharmacologically acceptable salt thereof; and has excellent insulin-resistance improving action, lipid-peroxide-production inhibitory action, 5-lipoxygenase inhibitory action and the like.

  所述的是一种取代的融合杂环化合物，由下式表示： [其中 R1 代表下式的基团： (其中 R4：可具有取代基的取代苯基或吡啶基，R5：氢原子或类似物，R6：氢原子、C1-6 烷基或类似物，D：氧原子或硫原子，E：CH 基团或氮原子，R2：氢原子或类似物，R3：2，4-二氧代噻唑烷-5-基甲基或类似基团；A：C1-6 烷基；B：氧原子或硫原子]或其药理上可接受的盐；并具有优异的改善胰岛素抵抗作用、抑制脂质过氧化物生成作用、5-脂氧化酶抑制作用等。
• US6432993B1
  申请人：——

  公开号：US6432993B1

  公开（公告）日：2002-08-13
• US7514461B2
  申请人：——

  公开号：US7514461B2

  公开（公告）日：2009-04-07