氧化亚铜 | 1317-39-1

• 物质功能分类: 无机化工 - 氧化物和过氧化物 - 金属氧化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 中文名称: 氧化亚铜
• 中文别名: 一氧化二铜；氧化亞銅；氧化亚铜(I)；红色氧化铜
• 英文名称: copper(I) oxide
• 英文别名: cuprous oxide；copper;oxocopper
• CAS: 1317-39-1
• 化学式: Cu₂O
• 分子量: 143.091
• InChiKey: BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1232 °C
• 沸点：
  1800 °C
• 密度：
  6 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  1800°C
• 溶解度：
  不溶于水
• 暴露限值：
  a/nm
• 介电常数：
  b/nm
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，没有已知的危险反应。请避免接触氧化剂、水分或潮湿环境以及空气。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S16,S22,S60,S61,S7
• 危险类别码：
  R22,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28255000
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• RTECS号：
  GL8050000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险标志：
  GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H302 + H332,H319,H410
• 危险性防范说明：
  P261,P301 + P312 + P330,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  1. 贮存于干燥、通风良好的库房内，不得与氧化剂混放。容器必须密封，以防与空气接触而变成氧化铜，降低使用价值。不可与强酸、强碱及食用物品共贮混运。 2. 装卸时要轻拿轻放，防止包装破损。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	氧化亚铜
化学品英文名称：	Copper(Ⅰ)oxide；Cuprous oxide
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	1317-39-1
分子式：	Cu 2 O
分子量：	143.08

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：氧化亚铜

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	吸入、摄入会中毒。对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。吸入，可引起铜铸造热。长期接触可引起接触性皮炎及粘膜损害。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	与浓过氧甲酸发生爆炸性反应。与铝加热时发生剧烈反应。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	不燃。火场周围可刑的灭火介质。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好口罩、护目镜，穿工作服。用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。如果大量泄漏，小心扫起，避免扬尘，装入备用袋中。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：1mg(Cu)／m3(尘)，0．2mg／m3(烟) 前苏联MAC：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	作业工人应该佩戴防尘口罩。必要时佩戴防毒面具。
眼睛防护：	可采用安全面罩。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	暗红色或橙黄色粉末。
pH：
熔点(℃)：	1235
沸点(℃)：	1800(-O2)
相对密度(水=1)：	6．0
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	Cu 2 O
分子量：	143.08
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水、醇，溶于液氨。
主要用途：	用作玻璃、陶瓷的红色颜料，农作物的杀菌剂和整流器的材料等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	氧化剂、潮湿空气。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：470mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

根据提供的信息，氧化亚铜具有多种用途和制备方法。以下是总结的关键点：

用途：

• 船底防污漆：用于防止低级海生动物附着。
• 农药杀菌剂：用于农业领域防治病虫害。
• 釉药、红色玻璃：在陶瓷和搪瓷行业中作为着色剂使用。
• 电镀材料：应用于电器工业中的整流器制造。
• 催化剂：用于测定偶氮化合物中的氮。

制备方法：

1. 干法煅烧：铜粉与氧化铜混合后，在800～900℃下煅烧，再用磁铁分离杂质，粉碎成粉末。
2. 葡萄糖还原法：利用硫酸铜溶液、氢氧化钠和葡萄糖反应生成氧化亚铜。
3. 电解法：在特定条件下（如温度、电流密度等）通过电解法制备。

化学性质：

• 不溶于水和醇，但能溶于盐酸、氯化铵、氨水中，并可形成白色氯化亚铜结晶粉末。
• 可以溶解于浓碱或三氯化铁溶液中。

毒性和储存：

• 毒性分级：高毒
• 急性毒性：口服对大鼠和小鼠的LD50值分别为470毫克/公斤、380毫克/公斤。
• 存储条件：低温通风干燥，避免与食品原料混存。

注意事项：

• 虽然不易燃，但火场会产生有毒含铜化物烟雾。
• 在储存和运输过程中需要注意防火防潮措施，并遵循职业健康安全标准（如TWA 0.1毫克/立方米、STEL 0.2毫克/立方米）。

综上所述，氧化亚铜是一种多功能化学品，在多个工业领域都有广泛应用。在使用时应注意其性质及其潜在的安全风险。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧化亚铜 生成 氧化铜
  参考文献：
  名称：

  CHADDA, DEEPAK;FORD, JAMES D.;FAHIM, M. A., INT. J. ENERGY RES., 13,(1989) N, C. 63-73

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氧化铜 生成 氧化亚铜
  参考文献：
  名称：

  KYOTANI, TAKASHI;KAWASHIMA, HIROYUKI;TOMITA, AKIRA;PALMER, ALLAN;FURIMSKY+, FUEL, 68,(1989) N, C. 74-79

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴吡啶 、 4-(piperidin-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 caesium carbonate 、 氧化亚铜 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到4-(piperidinyl)-7-(pyridine-2yl)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过无配体Cu催化N-芳基化分析双取代吡咯并[2,3-d]嘧啶多样性的微波辅助合成方法

  摘要：

  通过微波辅助的亲核取代和铜催化的N-芳基化，可以轻松地将不同的取代基引入 2-或 4-氯-7H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶。微波辅助的铜催化吡咯并[2,3- d ]嘧啶与各种亲核试剂的N-芳基化与各种杂芳基卤化物进行得非常好。连续微波辅助取代提供了良好到极好的 2,7- 或 4,7- 二取代吡咯并 [2,3- d ] 嘧啶的产率，与常规加热相比，反应时间短，节能。多种吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物可用于筛选各种疾病的候选药物。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12422

文献信息

• Sulphur- and oxygen-containing diaryl compounds
  申请人：Societe Anonyme dite: Laboratoire L. Lafon

  公开号：US04156011A1

  公开（公告）日：1979-05-22

  The sulphur- and oxygen-containing diaryl compounds of the formula: ##STR1## in which A and B, which may be the same or different, represent O, S, SO or SO.sub.2, Alk is a C.sub.1 -C.sub.4 hydrocarbon radical with a straight or branched chain, R represents COOH, an esterified COOH group, a carboxylic amide group, OH, O-SO.sub.2 CH.sub.3, NH.sub.2, NHR.sub.1, NR.sub.1 R.sub.2, NHZOH, NHZNR.sub.1 R.sub.2, C(.dbd.NH)NH.sub.2, C(.dbd.NH)NHOH or 2-.DELTA..sup.2 -imidazolinyl, Z is a C.sub.2 -C.sub.4 hydrocarbon radical with a straight or branched chain, and R.sub.1 and R.sub.2 each represent a C.sub.1 -C.sub.3 lower alkyl group, or together form, with the nitrogen atom to which they are linked, a N-heterocyclic group of 5 to 7 ring atoms which can be substituted and can comprise a second hetero-atom, and their addition salts with bases when R is COOH, and their addition salts with acids when R is a basic radical, are useful pharmacological agents in the treatment of circulatory complaints such as cardio-vascular illnesses.

  公式为：##STR1## 其中A和B（可以相同也可以不同）代表O、S、SO或SO.sub.2，Alk是一种直链或支链的C.sub.1-C.sub.4烃基，R代表COOH、酯化的COOH基团、羧酰胺基团、OH、O-SO.sub.2 CH.sub.3、NH.sub.2、NHR.sub.1、NR.sub.1 R.sub.2、NHZOH、NHZNR.sub.1 R.sub.2、C(.dbd.NH)NH.sub.2、C(.dbd.NH)NHOH或2-.DELTA..sup.2-咪唑啉基，Z是一种直链或支链的C.sub.2-C.sub.4烃基，R.sub.1和R.sub.2各自代表C.sub.1-C.sub.3较低的烷基基团，或者与它们连接的氮原子一起形成由5到7个环原子组成的N-杂环基团，该基团可以被取代并且可以包含第二个杂原子，当R为COOH时，它们与碱形成的加合盐，当R为碱性基团时，它们与酸形成的加合盐，在治疗心血管疾病等循环系统疾病方面是有用的药理剂。
• 3-Aryluracils having an ether (thio) carbomyloxy or sulphomyloxy
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04859229A1

  公开（公告）日：1989-08-22

  The invention is concerned with 3-aryluracils of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are as described herein, as well as salts thereof and their manufacture, weed control compositions which contain such compounds as the active substance and the use of the active substances or compositions for weed control. The invention is also concerned with herbicidally-active starting materials and weed control compositions containing these.

  这项发明涉及式子##STR1##中的3-芳基尿嘧啶，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6如本文所述，以及它们的盐及其制备方法，含有这些化合物作为活性物质的除草剂组合物以及利用这些活性物质或组合物进行除草的用途。该发明还涉及具有除草活性的起始材料和含有这些起始材料的除草剂组合物。
• N,N-Di-alkyl(phenoxy)benzamide derivatives
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05223539A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  The present invention relates to compounds of the formula: ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z can be: ##STR2## wherein R.sup.3 is alkyl having 1 to 6 carbon atoms and, when n is greater than 1, each R.sup.3 can be the same or different; and n is an integer from 1 to 3; R.sup.1 and R.sup.2 can each independently be hydrogen, straight or branched chain alkyl, or cycloalkyl having 3 to 8 carbon atoms which can optionally be substituted at one or more positions by alkyl of 1 to 6 carbon atoms; X is oxygen, sulfur, NR.sup.4, wherein R.sup.4 is hydrogen or alkyl having 1 to 4 carbon atoms, C.dbd.O, CHOH, or CH.sub.2 ; Y is hydrogen, alkoxy, halogen, alkyl, or hydroxy; and m is an integer from 0 to 3. The compounds are antagonists of platlet-activating factor (PAF).

  本发明涉及以下式的化合物：##STR1##及其药学上可接受的盐，其中Z可以是：##STR2##其中R.sup.3是具有1至6个碳原子的烷基，当n大于1时，每个R.sup.3可以相同或不同；n是1至3之间的整数；R.sup.1和R.sup.2可以分别是氢、直链或支链烷基，或者是具有3至8个碳原子的环烷基，可以在一个或多个位置被1至6个碳原子的烷基取代；X是氧、硫、NR.sup.4，其中R.sup.4是氢或具有1至4个碳原子的烷基，C.dbd.O，CHOH或CH.sub.2；Y是氢、烷氧基、卤素、烷基或羟基；m是0至3之间的整数。这些化合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂。
• Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04332952A1

  公开（公告）日：1982-06-01

  Hypoglycemic 5-furyl and 5-thienyl derivatives of oxazolidine-2,4-dione and the pharmaceutically-acceptable salts thereof; certain 3-acylated derivatives thereof; and intermediates useful in the preparation of said compounds.

  噻唑烷-2,4-二酮的低血糖5-呋喃基和5-噻吩基衍生物及其药用盐；其特定的3-酰化衍生物；以及在制备上述化合物中有用的中间体。
• Dibenzo[b,d]thiopyran derivatives, pharmaceutical composition and use
  申请人：Farmitalia Carlo Erba, S.p.A.

  公开号：US04624949A1

  公开（公告）日：1986-11-25

  The invention relates to compounds having the general formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 is carboxy, esterified carboxy or an amide of formula ##STR2## in which R.sub.9 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, A is C.sub.2 -C.sub.6 alkylene and R.sub.a and R.sub.b are hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or R.sub.a and R.sub.b taken together with the nitrogen atom to which they are linked form a saturated, optionally substituted, heteromonocyclic ring; R.sub.2 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; each of R.sub.3 to R.sub.8 is independently hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.4 alkenyloxy or C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as immunomodulating and anti-viral agents.

  本发明涉及具有通用公式(I)的化合物：##STR1##，其中R₁是羧基、酯化羧基或具有公式##STR2##的酰胺，R₉是氢或C₁-C₆烷基，A是C₂-C₆亚烷基，Rₐ和R₆是氢或C₁-C₆烷基，或者Rₐ和R₆与它们连接的氮原子一起形成一个饱和的、可选取代的、杂单环；R₂是氢或C₁-C₆烷基；R₃至R₈中的每一个独立地是氢、卤素、C₁-C₆-烷基、C₃-C₄烯基氧或C₁-C₆烷氧基；以及药理上可接受的盐，它们作为免疫调节和抗病毒剂是有用的。

表征谱图