{4-[(1S)-1-azido-2-oxo-2-(1,3-thiazolidin-3-yl)ethyl]cyclohexyl}methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {4-[(1S)-1-azido-2-oxo-2-(1,3-thiazolidin-3-yl)ethyl]cyclohexyl}methanol
• 英文别名: (2S)-2-azido-2-[4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]-1-(1,3-thiazolidin-3-yl)ethanone
• 化学式: C12H20N4O2S
• 分子量: 284.38
• InChiKey: NUCNHKHPBHLZIR-ILDUYXDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(1S)-1-azido-2-oxo-2-(1,3-thiazolidin-3-yl)ethyl]cyclohexyl}methanol 、 3-[(2s)-2-Azido-2-(4-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}cyclohexyl)-ethanoyl]-1,3-thiazolidine 、 三乙胺 、 乙酸乙酯 、 正己烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 {4-[(1S)-1-Amino-2-oxo-2-(1,3-thiazolidin-3-yl)ethyl]cyclohexyl}methyl 1,1'-biphenyl-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes

  摘要：

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV酶（“DP-IV抑制剂”）的化合物，这些化合物可用于治疗或预防二肽基肽酶IV酶参与的疾病，例如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶IV酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  US07026316B2
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2s)-2-Azido-2-(4-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}cyclohexyl)-ethanoyl]-1,3-thiazolidine 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以afforded 78 mg of {4-[(1S)-1-azido-2-oxo-2-(1,3-thiazolidin-3-yl)ethyl]cyclohexyl}methanol的产率得到{4-[(1S)-1-azido-2-oxo-2-(1,3-thiazolidin-3-yl)ethyl]cyclohexyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  Dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes

  摘要：

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV酶（“DP-IV抑制剂”）的化合物，这些化合物可用于治疗或预防二肽基肽酶IV酶参与的疾病，例如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶IV酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  US07026316B2

文献信息

• DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1385508B1

  公开（公告）日：2008-05-21
• US7026316B2
  申请人：——

  公开号：US7026316B2

  公开（公告）日：2006-04-11