2,6-di(2,2-dimethylpropionylamino)nicotinic acid | 1359763-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-di(2,2-dimethylpropionylamino)nicotinic acid
• 英文别名: 2,6-Dipivalamidopyridine-3-carboxylic Acid；2,6-bis(2,2-dimethylpropanoylamino)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1359763-14-6
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₄
• 分子量: 321.376
• InChiKey: NTFHEDMBXYIQMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di(2,2-dimethylpropionylamino)nicotinic acid 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,6-diaminonicotinic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP2248423

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 N-[6-(2,2-二甲基丙酰基氨基)吡啶-2-基]-2,2-二甲基丙酰胺 在 正丁基锂 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2,6-di(2,2-dimethylpropionylamino)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2248423

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINYL-IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERIDINYL-IMIDAZOPYRIDINE N-SUBSTITUES UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR 5-HT4
  申请人：PFIZER PHARMA

  公开号：WO2004026868A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein Rl represents a hydrogen atom or a halogen atom; R2 represents a hydrogen atom, etc.; R3 represents an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms; said alkyl group in R3 is substituted by at least one substituent selected from the group consisting of substituents α ; said substituents α are selected from the group consisting of aryl groups, hydroxy groups, oxo groups, etc.; said aryl groups have 6 to 10 carbon atoms; said aryl groups are unsubstituted or substituted by at least one alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms; said heterocyclic groups and heterocyclic moiety in heterocycliccarbonyl groups are 5- to 10-membered cyclic groups containing from 1 to 4 heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen atoms, etc.; or a pharmaceutically acceptable amide of such compound, or a pharmaceutically acceptable ester of such compound, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have 5-HT4 receptor binding activity, and thus are useful for the treatment of gastroesophageal reflux disease, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome or the like in mammalian, especially humans. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了一个化合物的结构式(I)：其中R1代表氢原子或卤原子；R2代表氢原子，等等；R3代表具有1至10个碳原子的烷基基团；R3中的烷基基团被来自α取代基组的至少一个取代基所取代；所述α取代基选自芳基、羟基、酮基等组成的组；所述芳基含有6至10个碳原子；所述芳基未取代或被具有1至6个碳原子的至少一个烷基基团所取代；所述杂环基团和杂环基团中的杂环基在杂环羰基中是含有1至4个来自氮原子等组成的杂原子的5至10元环基团；或者是该化合物的药学上可接受的酰胺，或者是该化合物的药学上可接受的酯，以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有5-HT4受体结合活性，因此对于哺乳动物，特别是人类的胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征等的治疗是有用的。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOPYRIDINE COMME AGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT4
  申请人：PFIZER PHARMA

  公开号：WO2004026869A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  This invention provides a compound of the formula (I): (I) 5 wherein Rl represents a hydrogen atom or a halogen atom; R2 represents a methyl group or an ethyl group; R3 represents a branched alkyl group having from 3 to 6 carbon atoms or an alkyl group having from 3 to 6 carbon atoms substituted by an alkoxy group having from 1 to 6 carbon atoms; with the proviso that when the terminal carbon atom of said alkyl group is substituted by said alkoxy goroup, said alkyl group is a branched alkyl group; and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have 5-HT4 receptor binding activity, and thus are usefulfor the treatment of gastroesophageal reflux disease, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome or the like in mammalian, especially humans. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1代表氢原子或卤素原子；R2代表甲基基团或乙基基团；R3代表分支烷基基团，其具有3到6个碳原子，或者是具有3到6个碳原子的烷基基团，其被1到6个碳原子的烷氧基取代；但是当所述烷基基团的末端碳原子被所述烷氧基取代时，所述烷基基团是一种分支烷基基团；以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有5-HT4受体结合活性，因此对哺乳动物，特别是人类的胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征等疾病的治疗是有用的。本发明还提供了包括上述化合物的制药组合物。
• COMPOSITION FOR AGRICULTURAL USE FOR CONTROLLING OR PREVENTING PLANT DISEASES CAUSED BY PLANT PATHOGENS
  申请人：Matsuzaki Yuichi

  公开号：US20110009454A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Disclosed is a composition for agricultural use, which is used for controlling or preventing plant diseases caused by plant pathogens. The composition for agricultural use contains a compound represented by formula (1), a salt thereof or a hydrate of the compound or the salt. (1) [In the formula, Z represents an oxygen atom, a sulfur atom or NR Z ; and E represents a furyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, a tetrazolyl group, a thiazolyl group, a pyrazolyl group, a phenyl group or the like.]

  本发明公开了一种用于农业用途的组合物，用于控制或预防由植物病原体引起的植物病害。该农业用组合物含有由式（1）表示的化合物，其盐或该化合物或盐的水合物。（1）[在该式中，Z代表氧原子、硫原子或NRZ；E代表呋喃基、噻吩基、吡咯基、四唑基、噻唑基、吡唑基、苯基或类似基团。]
• [EN] COMPOSITION FOR AGRICULTURAL USE FOR CONTROLLING OR PREVENTING PLANT DISEASES CAUSED BY PLANT PATHOGENS<br/>[FR] COMPOSITION À USAGE AGRICOLE POUR LUTTER CONTRE OU EMPÊCHER DES MALADIES DE PLANTE PROVOQUÉES PAR DES AGENTS PATHOGÈNES DE PLANTE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2009107764A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  　植物病原菌による植物病害を防除又は予防するための、式（１）〔式中、Ｚは、酸素原子、硫黄原子またはＮＲＺを意味する；Ｅは、フリル基、チエニル基、ピロリル基、テトラゾリル基、チアゾリル基、ピラゾリル基またはフェニル基等を意味する〕で表される化合物もしくはその塩またはそれらの水和物を含有する農業用組成物等を提供する。
• EP2248423
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——