(2S,2'S)-3-(2-(7-(N-(4-methoxybenzyl)-N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)propane-1,2-diyl bis(3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate) | 1450923-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S,2'S)-3-(2-(7-(N-(4-methoxybenzyl)-N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)propane-1,2-diyl bis(3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate)
• 英文别名: [3-[2-[7-[(4-methoxyphenyl)methyl-(1,3-thiazol-2-yl)sulfamoyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl]-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxypropyl] (2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 1450923-80-4
• 化学式: C₄₉H₄₂F₉N₃O₁₀S₂
• 分子量: 1068.0
• InChiKey: HJUZYTOYQIMZCV-CKAWTCAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,2'S)-3-(2-(7-(N-(4-methoxybenzyl)-N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)propane-1,2-diyl bis(3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate) 在 AD-H 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 [(2S)-3-[2-[7-[(4-methoxyphenyl)methyl-(1,3-thiazol-2-yl)sulfamoyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl]-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxypropyl] (2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROBENZOXAZINE AND TETRAHYDROQUINOXALINE SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES DE TYPE DIHYDROBENZOXAZINE ET TÉTRAHYDROQUINOXALINE

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗可通过抑制钠通道治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013122897A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-碘三氟甲苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,2'S)-3-(2-(7-(N-(4-methoxybenzyl)-N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)propane-1,2-diyl bis(3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROBENZOXAZINE AND TETRAHYDROQUINOXALINE SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES DE TYPE DIHYDROBENZOXAZINE ET TÉTRAHYDROQUINOXALINE

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗可通过抑制钠通道治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013122897A1

文献信息

• [EN] DIHYDROBENZOXAZINE AND TETRAHYDROQUINOXALINE SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES DE TYPE DIHYDROBENZOXAZINE ET TÉTRAHYDROQUINOXALINE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013122897A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗可通过抑制钠通道治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。