N-[2-(3-Fluoro-4-isobutyl-5-methoxy-phenyl)-ethyl]-formamide | 1256778-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(3-Fluoro-4-isobutyl-5-methoxy-phenyl)-ethyl]-formamide
• 英文别名: N-[2-[3-fluoro-5-methoxy-4-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl]formamide
• CAS: 1256778-07-0
• 化学式: C₁₄H₂₀FNO₂
• 分子量: 253.317
• InChiKey: KSYJNFVRTCFPLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3-Fluoro-4-isobutyl-5-methoxy-phenyl)-ethyl]-formamide 在 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 三氟乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 10-fluoro-9-isobutyl-8-methoxy-1-thiophen-2-yl-5,6-dihydro-imidazo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  使用连续的Ugi–Bischler–Napieralski反应序列合成二氢咪唑并[5,1- a ]异喹啉

  摘要：

  描述了制备二氢咪唑并[5，1- a ]异喹啉类似物的灵活途径。合成取决于顺序的Ugi偶联，然后进行Bischler-Napieralski反应以形成咪唑异喹啉核心。该途径有助于在整个碳框架中引入一系列取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.050
• 作为产物：
  描述：

  N-{2-[3-Fluoro-5-methoxy-4-(2-methyl-propenyl)-phenyl]-ethyl}-formamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[2-(3-Fluoro-4-isobutyl-5-methoxy-phenyl)-ethyl]-formamide
  参考文献：
  名称：

  (DIHYDRO)IMIDAZOISO[5,1-A]QUINOLINES

  摘要：

  该发明涉及根据通用式I制备的咪唑异[5,1-a]喹啉和5,6-二氢咪唑异[5,1-a]喹啉衍生物，或其药用可接受的盐。这些化合物可用于治疗不孕症。

  公开号：

  US20100324021A1

文献信息

• (DIHYDRO)IMIDAZOISO[5,1-A]QUINOLINES
  申请人：Loozen Hubert Jan Jozef

  公开号：US20100324021A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The invention relates to imidazoiso[5,1-a]quinoline and 5,6-dihydro-imidazoiso[5,1-a]quinoline derivatives according to general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.

  该发明涉及根据通用式I制备的咪唑异[5,1-a]喹啉和5,6-二氢咪唑异[5,1-a]喹啉衍生物，或其药用可接受的盐。这些化合物可用于治疗不孕症。
• (DIHYDRO)IMIDAZOISO[5,1-A]QUINOLINES AS FSH RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF FERTILITY DISORDERS
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：EP2435433B1

  公开（公告）日：2013-08-28
• US8071587B2
  申请人：——

  公开号：US8071587B2

  公开（公告）日：2011-12-06
• A synthesis of dihydroimidazo[5,1-a]isoquinolines using a sequential Ugi–Bischler–Napieralski reaction sequence
  作者：W. Michael Seganish、Ana Bercovici、Ginny D. Ho、Hubert J.J. Loozen、Cornelis M. Timmers、Deen Tulshian

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.050

  日期：2012.2

  A flexible route to analogues of dihydroimidazo[5,1-a]isoquinolines is described. The synthesis hinges on a sequential Ugi coupling, followed by a Bischler–Napieralski reaction to form the imidazole isoquinoline core. This route facilitates the introduction of a range of substitutions throughout the carbon framework.

  描述了制备二氢咪唑并[5，1- a ]异喹啉类似物的灵活途径。合成取决于顺序的Ugi偶联，然后进行Bischler-Napieralski反应以形成咪唑异喹啉核心。该途径有助于在整个碳框架中引入一系列取代基。
• [EN] (DIHYDRO) IMIDAZOISO (5, 1-A) QUINOLINES AS FSH RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF FERTILITY DISORDERS<br/>[FR] (DIHYDRO)IMIDAZO-ISO(5,1-A)QUINOLÉINES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DE LA FERTILITÉ
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2010136438A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention relates to imidazoiso[5,1-a]quinoline and 5,6-dihydro-imidazoiso[5,1-a]quinoline derivatives according to general Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.

  该发明涉及根据通用式（1）或其药用可接受盐的咪唑异[5,1-a]喹啉和5,6-二氢咪唑异[5,1-a]喹啉衍生物。这些化合物可用于治疗不孕症。