N-[6-(dibromomethyl)-2-pyridyl]pivalamide | 111477-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[6-(dibromomethyl)-2-pyridyl]pivalamide
• 英文别名: 2-dibromomethyl-6-pivalamidopyridine；N-[6-(Dibromomethyl)-2-pyridyl]-2,2-dimethylpropionamide；N-[6-(dibromomethyl)pyridin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 111477-44-2
• 化学式: C₁₁H₁₄Br₂N₂O
• 分子量: 350.053
• InChiKey: GODHJGMYMOEWFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-(dibromomethyl)-2-pyridyl]pivalamide 在 silver nitrate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到N-(6-甲酰基吡啶-2-基)三甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  具有基于苯氧基双核配体的二铁配合物的自组装单层电极：在水性介质中观察分子氧吸附解吸。

  摘要：

  基于苯氧的双核配体2,6-双[双（6-新戊基-2-吡啶基甲基）氨基-甲基-4-氨基苯酚（1）及其Fe2（II）络合物[Fe2（II）（1）制备了（PhCOO）2]（CF3SO3）（2），沉积在Au表面（2 / Au）上的2比溶液中的稳定得多，并且在水性介质中表现出氧化还原行为，并且在20°C时可逆地吸附/解吸氧室内温度。

  DOI：

  10.1039/b711802c
• 作为产物：
  描述：

  2-特戊酰氨基-6-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 以54.5%的产率得到N-[6-(dibromomethyl)-2-pyridyl]pivalamide
  参考文献：
  名称：

  具有基于苯氧基双核配体的二铁配合物的自组装单层电极：在水性介质中观察分子氧吸附解吸。

  摘要：

  基于苯氧的双核配体2,6-双[双（6-新戊基-2-吡啶基甲基）氨基-甲基-4-氨基苯酚（1）及其Fe2（II）络合物[Fe2（II）（1）制备了（PhCOO）2]（CF3SO3）（2），沉积在Au表面（2 / Au）上的2比溶液中的稳定得多，并且在水性介质中表现出氧化还原行为，并且在20°C时可逆地吸附/解吸氧室内温度。

  DOI：

  10.1039/b711802c
• 作为试剂：
  描述：

  2-特戊酰氨基-6-甲基吡啶 、 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 N-(6-(bromomethyl)-2-pyridyl)pivalamide 、 N-[6-(dibromomethyl)-2-pyridyl]pivalamide 、 crude mixture 、 异丙醇 、 乙醚 、 trimethylacetyl 、 盐酸 、 水 、 二氯甲烷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.25h， 以to yield 9.6 g of analytically pure 6-[(1H-benzimidazol-2-ylthio)methyl]-2-pyridinamine hemihydrate的产率得到6-[(1H-benzimidazol-2-yl)thiomethyl]-2-pyridinamine hemihydrate
  参考文献：
  名称：

  2-[(Imidazo[1,2-a]pyridinylmethyl)sulfinyl]-1H-benzimidazoles

  摘要：

  该发明涉及一种对溃疡的治疗和预防有用的2-[(咪唑[1,2-a]吡啶基甲基)-亚磺酰基]-1H-苯并咪唑类化合物。

  公开号：

  US04687775A1

文献信息

• Preparations, Structures, and Properties of Copper(II) Complexes with a New Tripodal Tetradentate Ligand,<i>N</i>-(2-Pyridylmethyl)bis(6-pivalamido-2-pyridylmethyl)amine, and Reactivities of the Cu(I) Complex with Dioxygen
  作者：Manabu Harata、Koji Hasegawa、Koichiro Jitsukawa、Hideki Masuda、Hisahiko Einaga

  DOI：10.1246/bcsj.71.1031

  日期：1998.5

  Copper complexes of a tripodal tetradentate ligand, N-(2-pyridylmethyl)bis(6-pivalamido-2-pyridylmethyl)amine (Hbppa), have been prepared as a model of metal centers of mononuclear copper enzymes; their structures and properties have been examined together with those having several secondary ligands by electronic absorption, ESR and FAB mass spectral, cyclic voltammetric, and X-ray diffraction methods

  三足四齿配体 N-(2-pyridylmethyl)bis(6-pivalamido-2-pyridylmethyl)amine (Hbppa) 的铜配合物已被制备为单核铜酶的金属中心模型；通过电子吸收、ESR 和 FAB 质谱、循环伏安法和 X 射线衍射方法，已对它们的结构和性质与具有多个二级配体的那些一起进行了检查。复合物[Cu(Hbppa)](ClO4)2 和[Cu(Hbppa)(N3)]ClO4·H2O 为单晶，其晶体结构分别显示方形平面和三角双锥体几何形状。CuII(Hbppa)–X 系统（X = no、Cl−、Br−、I−、N3− 和 CH3COO−）的电子吸收和 ESR 光谱使我们能够得出结论，复合物形成了几种配位几何结构，例如方形平面，方形金字塔，和三角-双锥，取决于溶剂（MeOH、MeCN）。[Cu(Hbppa)Cl]Cl 在 MeCN、THF、MeOH 和 CH2Cl2
• [EN] METHOD OF USING (H/K) ATPase INHIBITORS AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PROCEDE D'UTILISATION D'INHIBITEURS DE (H/K)ATPASE COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1995029897A1

  公开（公告）日：1995-11-09

  (EN) A class of compounds which are (H+/K+) ATPase inhibitors can be used for the treatment of viral infections. Compounds of particular interest are defined by formula (III), wherein D is N or CH; wherein R7 is one or more radicals selected from hydrido, alkoxy, amino, cyano, nitro, hydroxyl, alkyl, halo, haloalkyl, carboxyl, alkanoyl, nitro, amino, alkylamino, aminocarbonyl, aminosulfonyl, alkylaminocarbonyl, alkylcarbonylamino, alkoxycarbonyl, alkylaminosulfonyl, alkylsulfonylamino, alkylthio, alkylsulfinyl and alkylsulfonyl; wherein R8 is selected from hydrido, alkyl and cycloalkyl; wherein R9 is one or more radicals selected from hydrido, alkoxy, amino, alkyl, halo, cyano, nitro, hydroxyl, haloalkyl, nitro, carboxyl, alkanoyl, amino, alkylamino, dialkylamino, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl, alkylcarbonylamino, aminosulfonyl, alkylaminosulfonyl, alkylsulfonylamino, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulfinyl and alkylsulfonyl; and wherein R10 and R11 are independently selected from hydrido, alkyl, aryl, alkylcarbonyl and arylcarbonyl wherein the aryl ring may be further substituted with one or more radicals selected from alkyl, halo, hydrazidylcarbonyl, aminocarbonyl and alkoxy; or wherein R10 and R11 together with the nitrogen atom form a heterocyclic ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) Une classe de composés qui sont des inhibiteurs de (H+/K+)ATPase peut être utilisée pour le traitement d'infections virales. Les composés particuliers à examiner sont définis par la formule (III), dans laquelle D représente N ou CH; R7 représente un ou plusieurs radicaux choisis entre hydrido, alcoxy, amino, cyano, nitro, hydroxyle, alkyle, halo, haloalkyle, carboxyle, alcanoyle, nitro, amino, alkylamino, aminocarbonyle, aminosulfonyle, alkylaminocarbonyle, alkylcarbonylamino, alcoxycarbonyle, alkylaminosulfonyle, alkylsulfonylamino, alkylthio, alkylsulfinyle et alkylsulfonyle; R8 est choisi entre hydrido, alkyle et cycloalkyle; R9 représente un ou plusieurs radicaux choisis entre hydrido, alcoxy, amino, alkyle, halo, cyano, nitro, hydroxyle, haloalkyle, nitro, carboxyle, alcanoyle, amino, alkylamino, dialkylamino, aminocarbonyle, alkylaminocarbonyle, alkylcarbonylamino, aminosulfonyle, alkylaminosulfonyle, alkylsulfonylamino, alcoxycarbonyle, alkylthio, alkylsulfinyle, et alkylsulfonyle; et R10 et R11 sont indépendamment choisis entre hydrido, alkyle, aryle, alkylcarbonyle, et arylcarbonyle, le noyau aryle pouvant être en outre substitué par un ou plusieurs radicaux choisis entre alkyle, halo, hydrazidylcarbonyle, aminocarbonyle et alcoxy; ou R10 et R11 forment avec l'atome d'azote un noyau hétérocyclique; ou leur sel pharmaceutiquement acceptable.

  一类(H+/K+) ATPase抑制剂化合物可用于治疗病毒感染。特别感兴趣的化合物由公式(III)定义，其中D是N或CH；R7是一个或多个从氢基，烷氧基，氨基，氰基，硝基，羟基，烷基，卤基，卤基烷基，羧基，烷酰基，硝基，氨基，烷基氨基，氨基甲酰基，氨基磺酰基，烷基氨基甲酰基，烷基羰基氨基，烷氧羰基，烷基氨基磺酰基，烷基磺酰胺基，烷硫基，烷基亚磺酰基和烷基磺酰基中选择的基团；R8选择从氢基，烷基和环烷基中选择；R9是一个或多个从氢基，烷氧基，氨基，烷基，卤基，氰基，硝基，羟基，卤基烷基，硝基，羧基，烷酰基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，氨基甲酰基，烷基氨基甲酰基，烷氧羰基，烷基氨基磺酰基，烷基磺酰胺基，烷基亚磺酰基，烷氧羰基，烷硫基，烷基亚磺酰基和烷基磺酰基中选择的基团；R10和R11分别选择从氢基，烷基，芳基，烷基羰基和芳基羰基中选择，其中芳环可以进一步取代一个或多个从烷基，卤基，肼基羰基，氨基羰基和烷氧基中选择的基团；或者R10和R11与氮原子一起形成杂环环；或其药学上可接受的盐。
• Method of using (H+/K+) ATPase inhibitors as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20010047038A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  A class of compounds which are (H + /K + )ATPase inhibitors can be used for the treatment of viral infections. Compounds of particular interest are defined by Formula III: 1 wherein D is N or CH; wherein R 7 is one or more radicals selected from hydrido, alkoxy, amino, cyano, nitro, hydroxyl, alkyl, halo, haloalkyl, carboxyl, alkanoyl, nitro, amino, alkylamino, amide, alkylamide, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulfinyl and alkylsulfonyl; wherein R 9 is one or more radicals selected from hydrido, alkoxy, amino, alkyl, halo, cyano, nitro, hydroxyl, haloalkyl, carboxyl, alkanoyl, nitro, amine, alkylamine, dialkylamine, amide, alkylamide, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulfinyl and alkylsulfonyl; and wherein R 10 and R 11 are independently selected from hydrido and alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一类(H+/K+)ATP酶抑制剂类化合物可用于治疗病毒感染。特别感兴趣的化合物由公式III:1定义，其中D为N或CH; R7为一个或多个基团，选自氢，烷氧基，氨基，氰基，硝基，羟基，烷基，卤素基，卤代烷基，羧基，烷酰基，硝基，氨基，烷基氨基，酰胺，烷基酰胺，烷氧羰基，烷基硫醇基，烷基亚砜基和烷基磺酰基; R9为一个或多个基团，选自氢，烷氧基，氨基，烷基，卤素基，氰基，硝基，羟基，卤代烷基，羧基，烷酰基，硝基，胺基，烷基胺基，二烷基胺基，酰胺，烷基酰胺，烷氧羰基，烷基硫醇基，烷基亚砜基和烷基磺酰基; R10和R11独立选择自氢和烷基; 或其药学上可接受的盐。
• ADELSTEIN, GILBERT W.;MOORMANN, ALAN E.;YU, STELLA S. T.
  作者：ADELSTEIN, GILBERT W.、MOORMANN, ALAN E.、YU, STELLA S. T.

  DOI：——

  日期：——
• US4687775A
  申请人：——

  公开号：US4687775A

  公开（公告）日：1987-08-18