1--3--2-thioharnstoff | 1164-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1--3--2-thioharnstoff
• 英文别名: Ethyl 4-[[(4-methoxyanilino)carbothioyl]amino]benzoate；ethyl 4-[(4-methoxyphenyl)carbamothioylamino]benzoate
• CAS: 1164-21-2
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 330.408
• InChiKey: WTCWMMUBLZKBQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C
• 沸点：
  464.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1--3--2-thioharnstoff 、 N-tosylaziridinofullerene 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Lewis碱催化N-甲苯磺酰基叠氮富勒烯与硫脲或胍的双亲核取代反应

  摘要：

  Lewis碱催化的N-甲苯磺酰基叠氮富勒烯与硫脲或胍的双亲核取代反应分别得到了Fullerothiazolidin-2-imine或fulleroimidazolidin-2-imine衍生物。在每个氮原子上连接烷基和芳基的不对称硫脲的情况下，仅芳基取代的氮原子键合至C 60上，该转化表现出优异的化学选择性。生成的三-4-甲氧基苯基取代的全咪唑啉-2-亚胺与CS 2平滑反应，生成二-4-甲氧基苯基的全咪唑啉-2-硫酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.05.048