5-(3-chloropropyl)-2-oxazolidone | 1644110-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(3-chloropropyl)-2-oxazolidone
• 英文别名: 5-(3-Chloropropyl)-1,3-oxazolidin-2-one；5-(3-chloropropyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1644110-77-9
• 化学式: C₆H₁₀ClNO₂
• 分子量: 163.604
• InChiKey: PMVXFWNGYPMPEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 2,5-二氯-1-戊胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 65.0 ℃ 、3.5 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到5-(3-chloropropyl)-2-oxazolidone
  参考文献：
  名称：

  通过二氧化碳化学固定法直接组装2-恶唑烷酮

  摘要：

  发现在存在碱和没有催化剂的情况下，β-和γ-卤代胺与二氧化碳的反应可制得与药物相关的2-恶唑烷酮和1,3-二恶唑嗪-2-酮。在优化反应条件之后，该系统成功地扩展到了多种卤代胺，即使是在数克规模上也是如此。通过DFT计算在计算机上进一步研究了该反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201402368

文献信息

• Direct Assembly of 2-Oxazolidinones by Chemical Fixation of Carbon Dioxide
  作者：Teemu Niemi、Jesus E. Perea-Buceta、Israel Fernández、Sami Alakurtti、Erika Rantala、Timo Repo

  DOI：10.1002/chem.201402368

  日期：2014.6.6

  The reaction of β‐ and γ‐haloamines with carbon dioxide to give pharmaceutically relevant 2‐oxazolidinones and 1,3‐dioxazin‐2‐ones, was found to proceed efficiently in the presence of a base and in the absence of catalyst. After optimization of reaction conditions, the system was successfully expanded to a variety of haloamines, even at multigram scale. The reaction was further studied in silico by

  发现在存在碱和没有催化剂的情况下，β-和γ-卤代胺与二氧化碳的反应可制得与药物相关的2-恶唑烷酮和1,3-二恶唑嗪-2-酮。在优化反应条件之后，该系统成功地扩展到了多种卤代胺，即使是在数克规模上也是如此。通过DFT计算在计算机上进一步研究了该反应。