2,5-二氯-1-戊胺 | 108766-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 2,5-二氯-1-戊胺
• 英文名称: 2,5-dichloropentylamine
• 英文别名: 2,5-dichloropentan-1-amine
• CAS: 108766-06-9
• 化学式: C₅H₁₁Cl₂N
• mdl: MFCD06654496
• 分子量: 156.055
• InChiKey: KFAUCDBUVPJWSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214 °C
• 密度：
  1.131
• 闪点：
  83 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 2,5-二氯-1-戊胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 65.0 ℃ 、3.5 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到5-(3-chloropropyl)-2-oxazolidone
  参考文献：
  名称：

  通过二氧化碳化学固定法直接组装2-恶唑烷酮

  摘要：

  发现在存在碱和没有催化剂的情况下，β-和γ-卤代胺与二氧化碳的反应可制得与药物相关的2-恶唑烷酮和1,3-二恶唑嗪-2-酮。在优化反应条件之后，该系统成功地扩展到了多种卤代胺，即使是在数克规模上也是如此。通过DFT计算在计算机上进一步研究了该反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201402368

文献信息

• Salicylic Acid Based Small Molecule Inhibitor for the Oncogenic Src Homology-2 Domain Containing Protein Tyrosine Phosphatase-2 (SHP2)
  作者：Xian Zhang、Yantao He、Sijiu Liu、Zhihong Yu、Zhong-Xing Jiang、Zhenyun Yang、Yuanshu Dong、Sarah C. Nabinger、Li Wu、Andrea M. Gunawan、Lina Wang、Rebecca J. Chan、Zhong-Yin Zhang

  DOI：10.1021/jm901645u

  日期：2010.3.25

  homology-2 domain containing protein tyrosine phosphatase-2 (SHP2) plays a pivotal role in growth factor and cytokine signaling. Gain-of-function SHP2 mutations are associated with Noonan syndrome, various kinds of leukemias, and solid tumors. Thus, there is considerable interest in SHP2 as a potential target for anticancer and antileukemia therapy. We report a salicylic acid based combinatorial library approach

  Src homology-2 域包含蛋白酪氨酸磷酸酶-2 (SHP2) 在生长因子和细胞因子信号传导中起关键作用。功能获得性 SHP2 突变与 Noonan 综合征、各种白血病和实体瘤有关。因此，人们对 SHP2 作为抗癌和抗白血病治疗的潜在靶点有相当大的兴趣。我们报告了一种基于水杨酸的组合文库方法，旨在结合活性位点和附近独特的亚袋，以提高亲和力和选择性。文库的筛选导致鉴定出具有高效细胞活性的 SHP2 抑制剂 II-B08（化合物9）。化合物9阻断生长因子刺激的 ERK1/2 激活和造血祖细胞增殖，提供支持证据表明 SHP2 的化学抑制可能对抗癌和抗白血病治疗有治疗作用。与9复合的 SHP2 结构的 X 射线晶体学分析揭示了可用于获得更有效和选择性 SHP2 抑制剂的分子决定因素。
• A novel solid-phase synthesis of cyclic guanidines
  作者：Vladimir Y. Vvedensky、Boris V. Rogovoy、Alexander S. Kiselyov、Alexandre V. Ivachtchenko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.039

  日期：2005.12

  We have developed a robust solid-phase approach to cyclic guanidines based on the Staudinger protocol. The synthetic sequence involves the reaction of the immobilized aza-Wittig reagents derived from the respective azidobenzoic acids with bifunctional amines. Convenient isolation and good yields of the desired products (34–84%) along with the diversity of the targeted molecules are distinctive features

  我们已经基于Staudinger协议开发了一种强大的固相方法制备环胍。合成顺序涉及衍生自各自叠氮苯甲酸的固定化aza-Wittig试剂与双官能胺的反应。方便的分离和所需产物的良好收率（34–84％）以及目标分子的多样性是所得文库的显着特征。
• TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND USES THEREOF TO MODULATE THE ACTIVITY OF ENZYMESp INVOLVED IN THE PATHOLOGY OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
  申请人：Zhang Zhong-Yin

  公开号：US20140179735A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  A variety of benzofurans and indole derivatives some with an alkynyl linker are disclosed herein. These compounds are not highly charged at physiological pH and have good bioavailability characteristics. These compounds exhibit selective or at least preferential affinity for the active sites of various sub-sets of protein tyrosine phosphatases. Some of these compounds are excellent inhibitors of Mycobacterium protein tyrosine phosphatase B (mPTPB) a protein tyrosine phosphatase expressed in Mycobacterium tuberculosis and characterized as a virulence factor in the causal agent of tuberculosis. Accordingly, many of these compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the treatment of diseases such as tuberculosis.

  本文介绍了一系列苯并呋喃和吲哚衍生物，其中一些具有炔基连接物。这些化合物在生理pH值下电荷不高，具有良好的生物利用度特性。这些化合物表现出对各种亚集蛋白酪氨酸磷酸酶的活性位点具有选择性或至少具有优先亲和性。其中一些化合物是良好的Mycobacterium蛋白酪氨酸磷酸酶B（mPTPB）的抑制剂，这是一种在结核病的病原体Mycobacterium tuberculosis中表达的蛋白酪氨酸磷酸酶，并被认为是一种毒力因子。因此，这些化合物和其药学上可接受的盐对于治疗结核病等疾病非常有用。
• Reaktivfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0309406A1

  公开（公告）日：1989-03-29

  Reaktivfarbstoffe der Formel worin D der Rest eines Monoazo-, Polyazo-, Metallkomplexazo-, Anthrachinon-, Phthalocyanin-, Formazan-, Azomethin-, Dioxazin-, Phenazin-, Stilben-, Triphenylmethan-, Xanthen-, Thioxanthon-, Nitroaryl-, Naphthochinon-, Pyrenchinon- oder Perylentetracarbimid-Farbstoffes; U ein Brückenglied; A ein Aminosubstituent der Formel und Z und Z' unabhängig voneinander β-Sulfatoäthyl, β-Thiosulfatoäthyl, β-Phosphatoäthyl, ß-Acyloxyäthyl, β-Halogenäthyl oder Vinyl ist, eignen sich besonders zum Färben oder Bedrucken von cellulose-haltigen Fasermaterialien nach den für Reaktivfarbstoffe gebräuchlichen Verfahren und geben, die hoher färberischer Ausbeute, Färbungen und Drucke mit guten Echtheitseigenschaften.

  式中的活性染料 其中 D 是单偶氮、多偶氮、金属络合偶氮、蒽醌、酞菁、甲臢、偶氮甲 烷、二噁嗪、吩嗪、二苯乙烯、三苯基甲烷、氧杂蒽、硫杂蒽酮、硝基芳基、 萘醌、芘醌或过烯四碳亚胺染料的残基；U 是桥构件；A 是式中的氨基取代基 Z和Z'各自独立地为β-硫代乙基、β-硫代硫代乙基、β-磷代乙基、ß-乙酰氧基乙基、β-卤代乙基或乙烯基，这些染料特别适用于用活性染料常用的工艺对含纤维素的纤维材料进行染色或印花，由于染色率高，染色和印花的牢度性能好。
• PICOLINAMIDE DERIVATIVES AND PEST CONTROLLERS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1134214A1

  公开（公告）日：2001-09-19

  Disclosed are novel compounds useful for the control of harmful organisms, harmful organism control agents using the same, and processes for producing the novel compounds. The useful novel compounds according to the present invention include compounds represented by formula (1). The compounds represented by formula (1) have potent activity against harmful organisms, and do not have phytotoxicity against agricultural and gardening plants, as objects to which the compounds of the present invention are applied for preventive and exterminating purposes, and human beings and beasts. wherein A represents a bond or an optionally substituted alkylene chain; R1 represents one or more groups, which may be the same or different, selected from the group consisting of a hydrogen atom, alkoxy, and haloalkoxy; R2 represents a hydrogen atom, benzyl, alkyl or alkanoyl, in which the groups other than the hydrogen atom may be substituted; and R3 represents a hydrogen atom, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl or a heterocyclic group, in which the groups other than the hydrogen atom may be substituted, excluding the case where R1 represents a hydrogen atom, A represents a bond or a methylene chain, and R3 represent phenyl or cyclohexyl, and the case where A represents an alkylene chain and R3 represents a hydrogen atom.

  本发明公开了用于控制有害生物的新型化合物、使用这些化合物的有害生物控制剂以及生产这些新型化合物的工艺。根据本发明，有用的新型化合物包括由式（1）代表的化合物。式（1）代表的化合物对有害生物具有强效活性，并且对农业和园艺植物没有植物毒性，而农业和园艺植物是本发明化合物用于预防和消灭的对象，人类和野兽也是本发明化合物的对象。 其中 A 代表键或任选取代的亚烷基链；R1 代表一个或多个基团，它们可以相同或不同，选自由氢原子、烷氧基和卤代烷氧基组成的组；R2 代表氢原子、苄基、烷基或烷酰基，其中氢原子以外的基团可以被取代；以及 R3 代表氢原子、环烷基、环烯基、芳基或杂环基，其中氢原子以外的基团可被取代，但不包括 R1 代表氢原子、A 代表键或亚甲基链、R3 代表苯基或环己基的情况，以及 A 代表亚烷基链、R3 代表氢原子的情况。

表征谱图