4-chloro-6-ethoxy-2-methyl-5-(2-imidazolin-2-yl)-aminopyrimidine | 75438-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-ethoxy-2-methyl-5-(2-imidazolin-2-yl)-aminopyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-ethoxy-2-methylpyrimidin-5-amine
• CAS: 75438-91-4
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₅O
• 分子量: 255.707
• InChiKey: HCEZBBCMQODCKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-甲基-5-(1-乙酰基-2-咪唑)-氨基吡啶 在 sodium 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-chloro-6-ethoxy-2-methyl-5-(2-imidazolin-2-yl)-aminopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted aminopyrimidines

  摘要：

  本发明涉及一些氨基嘧啶，其一般式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3为氢、卤素、烷氧基、烷基硫基或具有1至4个碳原子的烷基，或具有3至5个碳原子的环烷基，R.sup.4为氢或脂肪族或芳香族酰基，以及其生理兼容性酸盐。本发明的化合物可用作降血压剂和青光眼治疗。

  公开号：

  US04323570A1

文献信息

• Method by means of phase transfer catalysis
  申请人：WÖRWAG PHARMA GmbH & Co. KG

  公开号：EP2738165B1

  公开（公告）日：2016-10-12
• US4323570A
  申请人：——

  公开号：US4323570A

  公开（公告）日：1982-04-06