methyl 5-bromo-2-(chlorosulfonyl)benzoate | 736948-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-bromo-2-(chlorosulfonyl)benzoate
• 英文别名: 5-bromo-2-chlorosulfonyl-benzoic acid methyl ester；methyl 5-bromo-2-chlorosulfonylbenzoate
• CAS: 736948-72-4
• 化学式: C₈H₆BrClO₄S
• mdl: MFCD04638740
• 分子量: 313.556
• InChiKey: CQSLXZHFTVZPCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.740±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-bromo-2-(chlorosulfonyl)benzoate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-溴-1,2-苯异噻唑-3(2H)-酮 1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  ＹＡＰ/ＴＡＺ-ＴＥＡＤ 상호작용의 억제제인 신규 화합물 및 악성 중피종의 치료에서의 이들의 용도

  摘要：

  本发明涉及化学式中的化合物，其中R至R如描述部分中所定义。这些化合物对YAP/TAZ-TEAD相互作用的抑制剂具有用处。

  公开号：

  KR20190137803A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴氨基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 copper dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以4.10 g的产率得到methyl 5-bromo-2-(chlorosulfonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  作为CRTH2抑制剂的吲哚类化合物

  摘要：

  本申请公开了如式(I)所示的作为CRTH2抑制剂的吲哚类化合物或其药学上可接受的盐，以及其在治疗与CRTH2受体相关的疾病中的应用。

  公开号：

  CN107987072B

文献信息

• [EN] FUSED 1,2 THIAZOLES AND 1,2 THIAZINES WHICH ACT AS NL3P3 MODULATORS<br/>[FR] 1,2-THIAZOLES ET 1,2 THIAZINES FUSIONNÉS QUI AGISSENT EN TANT QUE MODULATEURS DE NL3P3
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2020254697A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to novel compounds (I) that can be employed in the treatment, alleviation or prevention of a group of diseases, disorders and abnormalities responsive to modulation or inhibition of the activation of a component of the inflammasome pathway. In particular, the component of the inflammasome pathway is NLRP3 inflammasome. More particularly, the compounds of the present invention have the capability to inhibit the NLRP3 inflammasome. Further, the compounds of the present invention modulate, in particular, decrease IL-1 beta and/or IL-18 levels.

  本发明涉及新型化合物（I），可用于治疗、缓解或预防一组疾病、障碍和异常，这些疾病、障碍和异常对炎症小体通路的激活的调节或抑制具有响应性。特别地，炎症小体通路的组分是NLRP3炎症小体。更具体地，本发明的化合物具有抑制NLRP3炎症小体的能力。此外，本发明的化合物特别是调节，特别是降低IL-1β和/或IL-18水平。
• 1,2-Benzisothiazole Compounds Useful for Combating Animal Pests
  申请人：von Deyn Wolfgang

  公开号：US20110166162A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to sulfonamide compounds of formula (I) wherein R 1 is H, halogen, CN, C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 2 -C 6 -alkenyloxy, C 2 -C 6 -alkynyloxy, C 1 -C 6 -alkylthio, C 2 -C 6 -alkenylthio, C 2 -C 6 -alkynylthio, C 1 -C 6 -haloalkyl or C 1 -C 6 -haloalkoxy; R 2 and R 3 are H, halogen, CN, C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 2 -C 6 -alkenyloxy, C 2 -C 6 -alkynyloxy, C 1 -C 6 -alkylthio, C 2 -C 6 -alkenylthio, C 2 -C 6 -alkynylthio, C 1 -C 6 -haloalkyl or C 1 -C 6 -haloalkoxy; or R 2 together with R 3 form a fused 5 or 6-membered carbocycle or heterocycle; R 4 is halogen, CN, C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -alkylthio, C 1 -C 6 -alkylsulfinyl, C 1 -C 6 -alkylsulfonyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 1 -C 6 -haloalkoxy, C 1 -C 6 -haloalkylthio, C 1 -C 6 -haloalkylsulfinyl or C 1 -C 6 -haloalksulfonyl; n is 0, 1, 2 or 3; R 5 is phenyl or a 5- or 6-membered heterocycle; X is O or NR x , wherein R x is H, C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 2 -C 6 -alkenyloxy, C 2 -C 6 -alkynyloxy, C 1 -C 6 -alkylcarbonyl or C 1 -C 6 -alkylcarbonyloxy; Y is N or C(R y ), wherein R y is H, halogen, CN, C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl, C 3-7 -cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 2 -C 6 -alkenyloxy, C 2 -C 6 -alkynyloxy, C 1 -C 6 -alkylthio, C 2 -C 6 -alkenylthio, C 2 -C 6 -alkynylthio, C 1 -C 6 -haloalkyl and C 1 -C 6 -haloalkoxy; and Z is a chemical bond, O or N(R z ), wherein R z is C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 2 -C 6 -alkenyloxy, C 1 -C 6 -alkylcarbonyl or C 1 -C 6 -alkylcarbonyloxy; as well as to the N-oxides and salts thereof. These compounds are useful for combating animal pests. The invention also relates to a process for the preparation of these compounds and to intermediate compounds used in said process. The invention further relates to a method for controlling animal pests by using the compounds of formula (I), the N-oxides or the salts thereof, to plant propagation material and to an agricultural and veterinary composition comprising said compounds, the N-oxides or the salts thereof.

  本发明涉及化合物的磺酰胺式(I)的公式，其中R1为H、卤素、CN、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、C3-C7环烷基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C6烷硫基、C2-C6烯硫基、C2-C6炔硫基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基；R2和R3为H、卤素、CN、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、C3-C7环烷基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C6烷硫基、C2-C6烯硫基、C2-C6炔硫基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基；或R2与R3一起形成融合的5或6元环碳环或杂环；R4为卤素、CN、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚砜基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6卤代烷基硫基、C1-C6卤代烷基亚砜基或C1-C6卤代烷基磺酰基；n为0、1、2或3；R5为苯基或5-或6-元杂环；X为O或NRx，其中Rx为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C6烷基羰基或C1-C6烷基羰氧基；Y为N或C(Ry)，其中Ry为H、卤素、CN、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、C3-7环烷基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C6烷硫基、C2-C6烯硫基、C2-C6炔硫基、C1-C6卤代烷基和C1-C6卤代烷氧基；Z为化学键、O或N(Rz)，其中Rz为C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯氧基、C1-C6烷基羰基或C1-C6烷基羰氧基；以及其N-氧化物和盐。这些化合物对于防治动物害虫很有用。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及用于该过程中使用的中间化合物。本发明还涉及通过使用公式(I)的化合物、其N-氧化物或其盐来控制动物害虫的方法，以及用于植物繁殖材料的农业和兽医组合物，其中包括所述化合物、其N-氧化物或其盐。
• INDOLE DERIVATIVE USED AS CRTH2 INHIBITOR
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3489233B1

  公开（公告）日：2022-01-12
• [EN] 1,2-BENZISOTHIAZOLE COMPOUNDS USEFUL FOR COMBATING ANIMAL PESTS<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONAMIDE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2009153285A3

  公开（公告）日：2010-03-04
• SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2303874A2

  公开（公告）日：2011-04-06