3-bromo-6-ethylcyclohexene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 3-bromo-6-ethylcyclohexene
• 英文别名: 3-Bromo-6-ethylcyclohexene
• 化学式: C₈H₁₃Br
• 分子量: 189.095
• InChiKey: MXQVJTNZOOMFON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 3-bromo-6-ethylcyclohexene 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(4-ethylcyclohex-2-enyloxy)bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  一种4-(4-烷基环己氧基)苯硼酸的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种4‑(4‑烷基环己氧基)苯硼酸的合成方法。采用4‑溴苯酚与3‑溴‑6‑烷基环己烯反应生成4‑(烷基环己‑2‑烯氧基)溴苯，该中间体接着与金属镁生成格氏试剂与硼酸三甲酯反应，淬灭后，有机层加入催化氢化，得到4‑(4‑烷基环己氧基)苯硼酸。该工艺方法合成收率高，避免了大量废固产生，提高了产品的市场核心竞争力。

  公开号：

  CN105669731B

文献信息

• 一种4-(4-烷基环己氧基)苯硼酸的合成方法
  申请人：沧州普瑞东方科技有限公司

  公开号：CN105669731B

  公开（公告）日：2017-06-30

  本发明提供一种4‑(4‑烷基环己氧基)苯硼酸的合成方法。采用4‑溴苯酚与3‑溴‑6‑烷基环己烯反应生成4‑(烷基环己‑2‑烯氧基)溴苯，该中间体接着与金属镁生成格氏试剂与硼酸三甲酯反应，淬灭后，有机层加入催化氢化，得到4‑(4‑烷基环己氧基)苯硼酸。该工艺方法合成收率高，避免了大量废固产生，提高了产品的市场核心竞争力。