2-[[2-(Dimethylamino)ethyl-[[2-hydroxy-5-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]methyl]amino]methyl]-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol | 1352921-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[2-(Dimethylamino)ethyl-[[2-hydroxy-5-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]methyl]amino]methyl]-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol
• 英文别名: 2-[[2-(dimethylamino)ethyl-[[2-hydroxy-5-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]methyl]amino]methyl]-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol
• CAS: 1352921-69-7
• 化学式: C₃₄H₅₆N₂O₂
• 分子量: 524.831
• InChiKey: WGVUWDAQVFGBLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-(Dimethylamino)ethyl-[[2-hydroxy-5-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]methyl]amino]methyl]-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol 、 二丁基镁 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到[Mg2(μ-[Me2NCH2CH2N(CH2-4-(C(CH3)2CH2C(CH3)3)-C6H3O)2]-κ⁴O,N,N,O)2]
  参考文献：
  名称：

  Magnesium, zinc and aluminium complexes supported by tripodal diaminebis(aryloxido) ligands: synthesis, solid state and solution structure

  摘要：

  二氨基双(芳基氧)配体前体[Me2NCH2CH2N(CH2-4-R-C6H3OH)2][R = C(CH3)2CH2C(CH3)3, H22L11；R＝CH3，H22L22]与 MgnBu2、ZnEt2 和 AlEt3 生成通式为[M2(μ-L-κ4O,N,N,O)2]（M＝Mg，1a 表示 L1，1b 表示 L2；M＝Zn，2a 表示 L1，2b 表示 L2）和[Al2(μ-L-κ3O,N,N,O)2Et2]（3 表示 L1）的复合物。通过核磁共振光谱和 ESI-MS 实验对化合物 1a-3 进行了表征。单晶分析提供了 1b-CH2Cl2、2a-H2O、2b-CH2Cl2 和 3 的确切分子结构，并揭示了它们具有 M2O2 平面核心的二聚体性质。核磁共振光谱显示，这些化合物的固态基本上保留在溶液中。

  DOI：

  10.1039/c3dt50938a
• 作为产物：
  描述：

  对特辛基苯酚 、 N,N-二甲基乙二胺 在 paraformaldehyde 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-[[2-(Dimethylamino)ethyl-[[2-hydroxy-5-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]methyl]amino]methyl]-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Magnesium, zinc and aluminium complexes supported by tripodal diaminebis(aryloxido) ligands: synthesis, solid state and solution structure

  摘要：

  二氨基双(芳基氧)配体前体[Me2NCH2CH2N(CH2-4-R-C6H3OH)2][R = C(CH3)2CH2C(CH3)3, H22L11；R＝CH3，H22L22]与 MgnBu2、ZnEt2 和 AlEt3 生成通式为[M2(μ-L-κ4O,N,N,O)2]（M＝Mg，1a 表示 L1，1b 表示 L2；M＝Zn，2a 表示 L1，2b 表示 L2）和[Al2(μ-L-κ3O,N,N,O)2Et2]（3 表示 L1）的复合物。通过核磁共振光谱和 ESI-MS 实验对化合物 1a-3 进行了表征。单晶分析提供了 1b-CH2Cl2、2a-H2O、2b-CH2Cl2 和 3 的确切分子结构，并揭示了它们具有 M2O2 平面核心的二聚体性质。核磁共振光谱显示，这些化合物的固态基本上保留在溶液中。

  DOI：

  10.1039/c3dt50938a

文献信息

• Lithium complexes supported by tripodal diaminebis(aryloxido) ligands: Synthesis and structure
  作者：Zofia Janas、Tomasz Nerkowski、Ewa Kober、Lucjan B. Jerzykiewicz、Tadeusz Lis

  DOI：10.1039/c1dt11498k

  日期：——

  The diaminebis(aryloxido) ligand precursors H2L1 and H2L2 [H2L1 = Me2NCH2CH2N(CH2-4-CMe2CH2CMe3-C6H3OH)2; H2L2 = Me2NCH2CH2N(CH2-4-Me-C6H3OH)2] were synthesized by a straightforward single-step Mannich condensation. Their reactions with 2 molar equivalents of MeLi in thf afforded [Li4(μ-L-κ4O,N,N,O)2(thf)2] (1a, L1; 1b, L2) and unexpectedly small amounts (∼9%) of [Li6(μ-L-κ4O,N,N,O)2(μ3-Cl)2(thf)4]·thf

  二胺双（芳基氧基）配体前体H 2 L 1和H 2 L 2 [H 2 L 1＝ Me 2 NCH 2 CH 2 N（CH 2 -4-CMe 2 CH 2 CMe 3 -C 6 H 3 OH）2。H 2 L 2 = Me 2 NCH 2 CH 2 N（CH 2 -4-Me-C 6 H 3 OH）2通过简单的单步曼尼希缩合反应合成[]。他们的反应与2摩尔当量的梅里在THF中，得到[李4（μ-L-κ 4 ø，Ñ，Ñ，ö）2（THF）2 ]（1a中，L 1 ;图1b，L 2）和出乎意料地少量（〜9％）的[李6（μ-L-κ 4 ø，ñ，ñ，ö）2（μ 3 -Cl）2（THF）4 ]·THF（2A ·THF，L 1 ; 2B ·THF，L 2）。LiCl的化学计量反应，梅里配体前体H 2 L导致高产率（〜80％）形成2a和2b。通过化学和物理技术，包括X射线晶体用于h所有化合物，其特征在于2大号1，H 2大号2，1B，2A和2B。
• Magnesium, zinc and aluminium complexes supported by tripodal diaminebis(aryloxido) ligands: synthesis, solid state and solution structure
  作者：Ewa Kober、Zofia Janas、Tomasz Nerkowski、Lucjan B. Jerzykiewicz

  DOI：10.1039/c3dt50938a

  日期：——

  The reactions of the diaminebis(aryloxido) ligand precursors [Me2NCH2CH2N(CH2-4-R-C6H3OH)2] [R = C(CH3)2CH2C(CH3)3, H22L11; R = CH3, H22L22] with MgnBu2, ZnEt2 and AlEt3 create complexes of general formula [M2(μ-L-κ4O,N,N,O)2] (M = Mg, 1a for L1 and 1b for L2; M = Zn, 2a for L1 and 2b for L2) and [Al2(μ-L-κ3O,N,N,O)2Et2] (3 for L1) in good yields. Compounds 1a–3 were characterized by NMR spectroscopy and ESI-MS experiments. The definitive molecular structure of 1b·CH2Cl2, 2a·H2O, 2b·CH2Cl2 and 3 was provided by a single-crystal analysis and revealed their dimeric nature with an M2O2 planar core. The L1 and L2 ligands coordinate as the dianions in a tetradentate/bridging manner in 1b, 2a, 2b and in a tridentate/bridging mode in 3. The NMR spectra showed that the solid state of these compounds is essentially retained in solution.

  二氨基双(芳基氧)配体前体[Me2NCH2CH2N(CH2-4-R-C6H3OH)2][R = C(CH3)2CH2C(CH3)3, H22L11；R＝CH3，H22L22]与 MgnBu2、ZnEt2 和 AlEt3 生成通式为[M2(μ-L-κ4O,N,N,O)2]（M＝Mg，1a 表示 L1，1b 表示 L2；M＝Zn，2a 表示 L1，2b 表示 L2）和[Al2(μ-L-κ3O,N,N,O)2Et2]（3 表示 L1）的复合物。通过核磁共振光谱和 ESI-MS 实验对化合物 1a-3 进行了表征。单晶分析提供了 1b-CH2Cl2、2a-H2O、2b-CH2Cl2 和 3 的确切分子结构，并揭示了它们具有 M2O2 平面核心的二聚体性质。核磁共振光谱显示，这些化合物的固态基本上保留在溶液中。