N-(2-aminophenyl)-N'-(2-chloro-4-methyl-3-thienyl)thiourea | 1097629-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminophenyl)-N'-(2-chloro-4-methyl-3-thienyl)thiourea
• 英文别名: 1-(2-aminophenyl)-3-(2-chloro-4-methylthiophen-3-yl)thiourea
• CAS: 1097629-80-5
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃S₂
• 分子量: 297.832
• InChiKey: LSHGGXBXCUZGOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminophenyl)-N'-(2-chloro-4-methyl-3-thienyl)thiourea 在 苯磺酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到N-(2-chloro-4-methyl-3-thienyl)-1H-benzoimidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZIMIDAZOL THIENYLAMINE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF USEFUL AS SODIUM/PROTON EXCHANGER TYPE 3 INHIBITORS

  摘要：

  本发明是一种改进的制备亚型3（NHE-3）钠/质子交换抑制剂的过程，用于治疗睡眠呼吸暂停和其他相关呼吸系统疾病。改进的NHE-3抑制剂合成，更具体地说是苯并咪唑噻吩胺，利用新型试剂和化学中间体，从而获得改进的产率和纯度的最终产品，需要较少的反应或合成步骤。

  公开号：

  US20100174088A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-4-methyl-thiophen-3-yl)-thiocarbamic acid O-phenyl ester 、 邻苯二胺 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 N-(2-aminophenyl)-N'-(2-chloro-4-methyl-3-thienyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZIMIDAZOL THIENYLAMINE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF USEFUL AS SODIUM/PROTON EXCHANGER TYPE 3 INHIBITORS

  摘要：

  本发明是一种改进的制备亚型3（NHE-3）钠/质子交换抑制剂的过程，用于治疗睡眠呼吸暂停和其他相关呼吸系统疾病。改进的NHE-3抑制剂合成，更具体地说是苯并咪唑噻吩胺，利用新型试剂和化学中间体，从而获得改进的产率和纯度的最终产品，需要较少的反应或合成步骤。

  公开号：

  US20100174088A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZIMIDAZOL THIENYLAMINE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS À BASE DE BENZIMIDAZOLE THIÉNYLAMINE ET LEURS DÉRIVÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYPE 3 D'ÉCHANGEUR SODIUM-PROTONS
  申请人：SANOFI AVENTIS US LLC

  公开号：WO2009006066A3

  公开（公告）日：2009-04-16
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZIMIDAZOL THIENYLAMINE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Sanofi-Aventis U.S. LLC

  公开号：EP2170872A2

  公开（公告）日：2010-04-07
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE N-(2-CHLORO-4-METHYL-3-THIENYL)-1H- BENZIMIDAZOL-2-AMINE HYDROCHLORIDE AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Sanofi-Aventis U.S. LLC

  公开号：EP2170872B1

  公开（公告）日：2010-09-01
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZIMIDAZOL THIENYLAMINE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF USEFUL AS SODIUM/PROTON EXCHANGER TYPE 3 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS À BASE DE BENZIMIDAZOLE THIÉNYLAMINE ET LEURS DÉRIVÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYPE 3 D'ÉCHANGEUR SODIUM-PROTONS
  申请人：SANOFI AVENTIS US LLC

  公开号：WO2009006066A2

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention is an improved process for the preparation of a sodium/proton exchange inhibitor of sub-type 3 (NHE-3) useful in the treatment of sleep apnea and other related respiratory disorders. The improved synthesis of the NHE-3 inhibitor, more specifically a benzimidazol thienylamine, utilizes novel reagents and chemical intermediates and thereby results in an improved yield and purity of the final product with less reaction or synthetic steps required
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZIMIDAZOL THIENYLAMINE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF USEFUL AS SODIUM/PROTON EXCHANGER TYPE 3 INHIBITORS
  申请人：Ayers Timothy Allen

  公开号：US20100174088A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention is an improved process for the preparation of a sodium/proton exchange inhibitor of sub-type 3 (NHE-3) useful in the treatment of sleep apnea and other related respiratory disorders. The improved synthesis of the NHE-3 inhibitor, more specifically a benzimidazol thienylamine, utilizes novel reagents and chemical intermediates and thereby results in an improved yield and purity of the final product with less reaction or synthetic steps required

  本发明是一种改进的制备亚型3（NHE-3）钠/质子交换抑制剂的过程，用于治疗睡眠呼吸暂停和其他相关呼吸系统疾病。改进的NHE-3抑制剂合成，更具体地说是苯并咪唑噻吩胺，利用新型试剂和化学中间体，从而获得改进的产率和纯度的最终产品，需要较少的反应或合成步骤。