2-chlorothieno<2,3-b>pyridine-6-carbaldehyde | 80231-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-chlorothieno<2,3-b>pyridine-6-carbaldehyde
• 英文别名: 6-chlorothieno[2,3-b]pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 80231-47-6
• 化学式: C₈H₄ClNOS
• 分子量: 197.645
• InChiKey: FUTYTLQGHKTOLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorothieno<2,3-b>pyridine-6-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 hydrazine hydrate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 [6-chlorothieno[2,3-b]pyridin-2-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  在一个方面，这项发明通常涉及以下式的化合物： 及其亚式，或每个亚式的重排异构体，每个的药学上可接受的盐，或每个前述的药学上可接受的溶剂，其中X 1 ，L 1 ，L 3 和R 3 如本文所述。

  公开号：

  US20150315198A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-氯噻吩并[2,3-b]吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 生成 2-chlorothieno<2,3-b>pyridine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种多用途的喹啉和相关稠合吡啶的新合成方法。第9部分。2-氯喹啉-3-甲醛的合成应用

  摘要：

  标题化合物的2-氯基已被H，I，OH，SR，Li，CO 2 H，CHO，Ph，哌啶和N 3取代（得到四唑）。醛基也已转化为肟，和丙烯酸衍生物。由这些及相关衍生物制得了各种稠合喹啉，包括噻吩基，哒嗪基，对苯二酚，吡喃基，噻喃基和呋喃喹啉。

  DOI：

  10.1039/p19810002509
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-6-氯噻吩并[2,3-b]吡啶 、 正丁基锂 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 氮气 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate petroleum ether 、 2-chlorothieno<2,3-b>pyridine-6-carbaldehyde 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 以This resulted in 355 mg (45%) of 6-chlorothieno[2,3-b]pyridine-2-carbaldehyde as a off-white solid的产率得到2-chlorothieno<2,3-b>pyridine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  在某个方面，本发明通常涉及以下式的化合物及其亚式，或者每个亚式的互变异构体，每个互变异构体的药学上可接受的盐，或者每个上述物质的药学上可接受的溶剂，其中X1，L1，L3和R3在此被描述。

  公开号：

  US20150315198A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIA
  申请人：KALLUS Christopher

  公开号：US20080262028A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention is directed to a compound of formula I: or any stereoisomeric form of the compound of the formula I or a mixture of these forms in any ratio or a physiologically acceptable salt of the compound of the formula I which inhibit the enzyme TAFIa (activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor), and to a process for their preparation and to their use to treat described diseases where the substituents are as described in the specification.

  本发明涉及一种式I化合物： 或式I化合物的任何立体异构体形式，或这些形式的任何比例的混合物，或式I化合物的生理可接受盐，该化合物抑制酶TAFIa（活化的凝血酶可激活的纤维蛋白溶解抑制剂），以及涉及它们的制备方法及其用于治疗说明书中所述疾病的使用，其中取代基如说明书中所述。
• METH-COHN, O.;NARINE, B.;TARNOWSKI, B.;HAYES, R.;KEYZAD, A.;RHOUATI, S.;R+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 9, 2509-2517
  作者：METH-COHN, O.、NARINE, B.、TARNOWSKI, B.、HAYES, R.、KEYZAD, A.、RHOUATI, S.、R+

  DOI：——

  日期：——
• IMIDAZOLDERIVATE ALS INHIBITOREN VON TAFI-A
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1937673A1

  公开（公告）日：2008-07-02
• US8044208B2
  申请人：——

  公开号：US8044208B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• US9695166B2
  申请人：——

  公开号：US9695166B2

  公开（公告）日：2017-07-04