5-diphenylamino-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylic acid | 66074-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-diphenylamino-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(N-phenylanilino)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylic acid
• CAS: 66074-32-6
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₃
• 分子量: 281.271
• InChiKey: GKBNOTFCNYMZPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-diphenylamino-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylic acid 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 为溶剂， 生成 2-diphenylamino-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Noto, Renato; Buscemi, Silvestre; Werber, Giuseppe, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1449 - 1452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二苯氨基脲 在 sodium hydroxide 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-diphenylamino-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Werber,G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 1385 - 1388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Noto, Renato; Werber, Giuseppe; Buccheri, Francesco, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1457 - 1459
  作者：Noto, Renato、Werber, Giuseppe、Buccheri, Francesco、Arnone, Caterina

  DOI：——

  日期：——
• Noto, Renato; Buccheri, Francesco; Consiglio, Giovanni, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 1627 - 1630
  作者：Noto, Renato、Buccheri, Francesco、Consiglio, Giovanni、Spinelli, Domenico

  DOI：——

  日期：——
• WERBER G.; BUCCHERI F.; NOTO R.; GENTILE M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1977, 14, NO 8, 1385-1388
  作者：WERBER G.、 BUCCHERI F.、 NOTO R.、 GENTILE M.

  DOI：——

  日期：——
• Werber,G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 1385 - 1388
  作者：Werber,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Noto, Renato; Buscemi, Silvestre; Werber, Giuseppe, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1449 - 1452
  作者：Noto, Renato、Buscemi, Silvestre、Werber, Giuseppe、Spinelli, Domenico

  DOI：——

  日期：——