5-Nitro-2-(1-perhydroazepinyl)-anilin | 5367-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Nitro-2-(1-perhydroazepinyl)-anilin
• 英文别名: 2-(1-azepanyl)-5-nitroaniline；2-hexahydroazepin-1-yl-5-nitro-aniline；2-Hexahydroazepin-1-yl-5-nitro-anilin；2-(Hexahydro-1H-azepin-1-yl)-5-nitrobenzenamine；2-(azepan-1-yl)-5-nitroaniline
• CAS: 5367-61-3
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• mdl: MFCD17981601
• 分子量: 235.286
• InChiKey: XKKVIMGAXKLWHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Nitro-2-(1-perhydroazepinyl)-anilin 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 6-nitro-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-spiro-1'-azepanium chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinoxaline derivatives from substituted acetanilides through intramolecular quaternization reactions

  摘要：

  对2-二烷基氨基-2′-卤烷基和2-氯-2′-(二烷基氨基)乙酰苯胺环化为喹喏啉衍生物的反应进行了详细研究。根据取代基和实验条件，这些反应通过分子内芳香族亲核或脂肪族亲核取代反应进行，分别生成3-氧喹喏啉盐，或者在消除烷基氯之后生成喹喏啉-2-酮。还描述了一些关于芳基卤化物与三氟氨基化物的分子内季铵化的新案例。

  DOI：

  10.1039/b109725c
• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 在 sodium polysulfide 、 乙醇 作用下， 生成 5-Nitro-2-(1-perhydroazepinyl)-anilin
  参考文献：
  名称：

  吡啶和哌啶-（1'：2'-1：2）苯并咪唑系列的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550003275

文献信息

• Kondensierte Nitrobenzimidazole
  作者：Hans Möhrle、Manfred Busch

  DOI：10.1002/ardp.19823150410

  日期：——

  AbstractBei der Quecksilber(II)‐EDTA‐Dehydrierung von 2‐tert. Amino‐5‐nitroanilinen entstehen unter 4‐Elektronenentzug die entsprechenden Benzimidazole. Durch methodische Modifizierungen konnte die Ausbeute im Vergleich zu derjenigen bei Standardbedingungen erhöht werden.
• MOEHRLE, H.;BUSCH, M., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 4, 333-339
  作者：MOEHRLE, H.、BUSCH, M.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses in the pyrido- and piperido-(1′ : 2′-1 : 2)benziminazole series
  作者：K. H. Saunders

  DOI：10.1039/jr9550003275

  日期：——
• Synthesis of quinoxaline derivatives from substituted acetanilides through intramolecular quaternization reactions
  作者：Sonia de Castro、Roberto Chicharro、Vicente J. Arán

  DOI：10.1039/b109725c

  日期：2002.3.8

  The cyclization of 2-dialkylamino-2′-halogeno- and 2-chloro-2′-(dialkylamino)acetanilides to quinoxaline derivatives has been studied in detail. These reactions proceed, respectively, through intramolecular aromatic nucleophilic or aliphatic nucleophilic substitution reactions and depending on the substituents and the experimental conditions, they lead to 3-oxoquinoxalinium salts or, after an alkyl chloride elimination, to quinoxalin-2-ones. Some new cases of the little known intramolecular quaternization of tertiary amines with aryl halides are described.

  对2-二烷基氨基-2′-卤烷基和2-氯-2′-(二烷基氨基)乙酰苯胺环化为喹喏啉衍生物的反应进行了详细研究。根据取代基和实验条件，这些反应通过分子内芳香族亲核或脂肪族亲核取代反应进行，分别生成3-氧喹喏啉盐，或者在消除烷基氯之后生成喹喏啉-2-酮。还描述了一些关于芳基卤化物与三氟氨基化物的分子内季铵化的新案例。