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<1-(uracil-1-yl)-2,3-dideoxy-β-D-ribofuranosido><2,3-d>-2-oxazoline | 153265-62-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<1-(uracil-1-yl)-2,3-dideoxy-β-D-ribofuranosido><2,3-d>-2-oxazoline
英文别名
1-[(3aR,4R,6R,6aS)-6-(hydroxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]oxazol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione
<1-(uracil-1-yl)-2,3-dideoxy-β-D-ribofuranosido><2,3-d>-2-oxazoline化学式
CAS
153265-62-4
化学式
C10H11N3O5
mdl
——
分子量
253.214
InChiKey
DJIKCLGGVPSIDD-ZOQUXTDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    <1-(uracil-1-yl)-2,3-dideoxy-β-D-ribofuranosido><2,3-d>-2-oxazoline 作用下, 反应 48.0h, 以94%的产率得到1-(2-deoxy-2-formamido-β-D-ribofuranosyl)uracil
    参考文献:
    名称:
    Matsuda; Dan; Minakawa, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4190 - 4194
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-<2-deoxy-2-isocyano-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl>uracil 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以89%的产率得到<1-(uracil-1-yl)-2,3-dideoxy-β-D-ribofuranosido><2,3-d>-2-oxazoline
    参考文献:
    名称:
    Matsuda; Dan; Minakawa, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4190 - 4194
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel bicyclic sugar modified nucleosides: synthesis, conformational analysis and antiviral evaluation
    作者:Nurolaini Kifli、Thet Thet Htar、Erik De Clercq、Jan Balzarini、Claire Simons
    DOI:10.1016/j.bmc.2004.03.072
    日期:2004.6
    Methodology previously described by us was applied to the formation of novel conformationally restrained bicyclic sugar modified nucleosides, with introduction of an oxazole and a thiocarbamate ring at the 2('),3(')-positions of the ribonucleosides. Two novel alkyl derivatives of 2('),3(')-dideoxy-2('),3(')-oxazole-beta-d-uridine and a novel uridine 2('),3(')-thiocarbamate were successfully synthesised. Conformational
    我们先前描述的方法学被应用于形成新的构象上受约束的双环糖修饰的核苷,并在核糖核苷的2('),3(')-位引入了恶唑和硫代氨基甲酸酯环。两个新的2('),3(')-dideoxy-2('),3(')-恶唑-β-d-尿苷的烷基衍生物和一个新的尿苷2('),3(')-硫代氨基甲酸酯成功合成。通过宏模型v.6.0分子建模程序使用理论势能计算对所有合成的化合物进行构象评估。针对各种DNA和RNA病毒评估了上述构象受限的核苷。在亚毒性浓度下,没有一种化合物显示出特定的抗病毒作用。
  • Matsuda; Dan; Minakawa, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4190 - 4194
    作者:Matsuda、Dan、Minakawa、Tregear、Okazaki、Sugimoto、Sasaki
    DOI:——
    日期:——
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