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2-ethyl-12-azabicyclo[9.2.1]tetradeca-1(13),11(14)-diene | 61936-87-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-ethyl-12-azabicyclo[9.2.1]tetradeca-1(13),11(14)-diene
英文别名
——
2-ethyl-12-azabicyclo[9.2.1]tetradeca-1(13),11(14)-diene化学式
CAS
61936-87-6
化学式
C15H25N
mdl
——
分子量
219.37
InChiKey
TYLZWBLMUCADIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[12-(4-Methylphenyl)sulfonyl-12-azabicyclo[9.2.1]tetradec-1(14)-en-2-yl]ethanol 在 吡啶偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 、 potassium salt of 1,3-diaminopropane 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 2-ethyl-12-azabicyclo[9.2.1]tetradeca-1(13),11(14)-diene
    参考文献:
    名称:
    铂和酸催化的烯炔复分解反应:链霉素 B 和 Metacycloprodigiosin 合成的机理研究和应用
    摘要:
    描述了抗生素 metacycloprodigiosin (2) 和链红素 B (3) 的正式全合成,已知它们具有良好的免疫调节特性。分别通往其间位桥连吡咯核心结构 5 和 7 的关键步骤包括由卤化铂、硬路易斯酸或 HBF4 催化的缺电子烯炔的复分解反应。这种转变通过两个碳原子扩展了底物的预先存在的环烯烃,形成了靶的双环吡咯烷结构,同时形成了桥头烯烃功能。这种骨架重排的产物通过包括 (i) 其烯酮实体逐步还原为相应的饱和醇和 (ii) 因此通过消除 N-甲苯磺酰化二氢吡咯 20 和 34 的芳构化而获得的序列转化为靶标暴露于 KAPA(3-氨基丙基酰胺钾)的亚磺酸钾。仔细分析烯炔中形成的次要副产物......
    DOI:
    10.1021/ja981183g
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文献信息

  • Platinum- and Acid-Catalyzed Enyne Metathesis Reactions:  Mechanistic Studies and Applications to the Syntheses of Streptorubin B and Metacycloprodigiosin
    作者:Alois Fürstner、Hauke Szillat、Barbara Gabor、Richard Mynott
    DOI:10.1021/ja981183g
    日期:1998.8.1
    sequence comprising (i) a stepwise reduction of their enone entity to the corresponding saturated alcohols and (ii) an aromatization of the N-tosylated dihydropyrroles 20 and 34 thus obtained via elimination of potassium sulfinate on exposure to KAPA (potassium 3-aminopropylamide). A careful analysis of the minor byproducts formed in the enyne...
    描述了抗生素 metacycloprodigiosin (2) 和链红素 B (3) 的正式全合成,已知它们具有良好的免疫调节特性。分别通往其间位桥连吡咯核心结构 5 和 7 的关键步骤包括由卤化铂、硬路易斯酸或 HBF4 催化的缺电子烯炔的复分解反应。这种转变通过两个碳原子扩展了底物的预先存在的环烯烃,形成了靶的双环吡咯烷结构,同时形成了桥头烯烃功能。这种骨架重排的产物通过包括 (i) 其烯酮实体逐步还原为相应的饱和醇和 (ii) 因此通过消除 N-甲苯磺酰化二氢吡咯 20 和 34 的芳构化而获得的序列转化为靶标暴露于 KAPA(3-氨基丙基酰胺钾)的亚磺酸钾。仔细分析烯炔中形成的次要副产物......
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