1-Benzylamino-3-(3,5-dimethyl-phenoxy)-propan-2-ol | 502605-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzylamino-3-(3,5-dimethyl-phenoxy)-propan-2-ol
• 英文别名: 2-Propanol, 1-(3,5-dimethylphenoxy)-3-[(phenylmethyl)amino]-；1-(benzylamino)-3-(3,5-dimethylphenoxy)propan-2-ol
• CAS: 502605-82-5
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: HXKWENUENGDWEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzylamino-3-(3,5-dimethyl-phenoxy)-propan-2-ol 在 aluminum oxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-benzyl-3-(3',5'-dimethylphenyloxy)-2-oxo-1-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Hydrogenation of .ALPHA.-Amino Ketone Derivatives. A Highly Enantioselective Synthesis of Phenylephrine, Levamisole, Carnitine and Propranolol.

  摘要：

  吡咯烷双膦配体（CPMs）与铑（I）形成的复合物被发现是α-氨基酮 hydrochloride 衍生物的不对称加氢反应的高效催化剂。利用这一方法，我们开发了光学活性的β-氨基醇、苯肾上腺素、左旋咪唑、肉碱和普萘洛尔的高效不对称合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.738
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3,5-二甲基苯氧基)甲基]环氧乙烷 、 苄胺 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Benzylamino-3-(3,5-dimethyl-phenoxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Hydrogenation of .ALPHA.-Amino Ketone Derivatives. A Highly Enantioselective Synthesis of Phenylephrine, Levamisole, Carnitine and Propranolol.

  摘要：

  吡咯烷双膦配体（CPMs）与铑（I）形成的复合物被发现是α-氨基酮 hydrochloride 衍生物的不对称加氢反应的高效催化剂。利用这一方法，我们开发了光学活性的β-氨基醇、苯肾上腺素、左旋咪唑、肉碱和普萘洛尔的高效不对称合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.738

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES<br/>[FR] OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009132119A2

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to new oxazolidinone modulators of skeletal muscle function and tone, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.