[3-({[2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methylene}amino)-2-thienyl]acetic acid | 1076191-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: [3-({[2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methylene}amino)-2-thienyl]acetic acid
• 英文别名: 2-[3-[[2-(Trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methylideneamino]thiophen-2-yl]acetic acid
• CAS: 1076191-59-7
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃N₃O₂S
• 分子量: 353.325
• InChiKey: QZZHVSXZRRDEBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-({[2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methylene}amino)-2-thienyl]acetic acid 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到[3-({[2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methyl}amino)-2-thienyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/132139

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl (3-nitro-2-thienyl)malonate 在 palladium 10% on activated carbon 三乙基硅烷 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、551.59 kPa 条件下， 反应 29.17h， 生成 [3-({[2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methylene}amino)-2-thienyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/132139

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/132139
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——