isopropyl 6-amino-4-(4-chlorophenyl)-5-cyano-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate | 876709-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl 6-amino-4-(4-chlorophenyl)-5-cyano-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate
• 英文别名: propan-2-yl 6-amino-4-(4-chlorophenyl)-5-cyano-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate
• CAS: 876709-63-6
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 332.787
• InChiKey: PGIZZYVYUWRXEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 6-amino-4-(4-chlorophenyl)-5-cyano-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate 、 环己酮 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 反应 4.5h， 以64%的产率得到isopropyl 5-amino-4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrano[2,3-b]quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种简单方便的方法，用于Friedländer合成吡喃并[2,3- b ]吡啶

  摘要：

  在无溶剂条件下，通过2-氨基-3-氰基-4 H-吡喃与环戊酮/环己酮的Friedländer反应，实现了SnCl 2 ·2H 2 O介导的吡喃并[2,3- b ]吡啶的高效合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.025

文献信息

• A simple and convenient approach to the Friedländer synthesis of pyrano[2,3-b]pyridines
  作者：Nagarajan Panneer Selvam、Thelagathoti Hari Babu、Paramasivan T. Perumal

  DOI：10.1016/j.tet.2009.08.025

  日期：2009.10

  SnCl2·2H2O mediated efficient synthesis of pyrano[2,3-b]pyridines was achieved by the Friedländer reaction of 2-amino-3-cyano-4H-pyrans with cyclopentanone/cyclohexanone under solvent-free condition.

  在无溶剂条件下，通过2-氨基-3-氰基-4 H-吡喃与环戊酮/环己酮的Friedländer反应，实现了SnCl 2 ·2H 2 O介导的吡喃并[2,3- b ]吡啶的高效合成。