cis-(2S,4R)-4-(hydroxymethyl)-2-pentadecyl-1,3-dioxolane | 399024-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: cis-(2S,4R)-4-(hydroxymethyl)-2-pentadecyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: [(2S,4R)-2-pentadecyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• CAS: 399024-43-2
• 化学式: C₁₉H₃₈O₃
• 分子量: 314.509
• InChiKey: SMZVDXMAZDUWPE-MOPGFXCFSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(2S,4R)-4-(hydroxymethyl)-2-pentadecyl-1,3-dioxolane 在 吡啶 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 cis-(2S,4S)-[[(2-pentadecyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]oxy]phospho-β-bromoethanol
  参考文献：
  名称：

  制备光学纯的4-（羟甲基）-2-戊基-1,3-二氧戊环及其相应的磷酸二酯醚脂质衍生物。

  摘要：

  在该合成过程中，采用了手性固定相（Chiracel OD）上的半制备HPLC分离出四种可能的非对映体[cis-（2R，4S）-2a，trans-（2S，4S）-2b，cis- 2,4-二取代-1,3-二氧戊环的（2S，4R）-2a'和反式-（2R，4R）-2b']成光学纯净的形式（100％de，100％ee）。由这四个构象受约束的非对映异构二氧戊环中的每一个的磷酸二酯头基衍生物的合成给出了作为单环醚脂质类似物的磷脂。首先，合成四个[[（（2-（十八烷基-1,3-二氧杂戊-4-基）-甲基）氧基]]磷酸胆碱5系列，以提供光学纯的，构象受限的ET-16-OCH（3）类似物。四个非对映异构体[[（（2-pentadecyl-1，

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(01)00185-2
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基十六烷 在 palladium dihydroxide 氢气 、 5-磺基水杨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 140.0~170.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 生成 cis-(2S,4R)-4-(hydroxymethyl)-2-pentadecyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  制备光学纯的4-（羟甲基）-2-戊基-1,3-二氧戊环及其相应的磷酸二酯醚脂质衍生物。

  摘要：

  在该合成过程中，采用了手性固定相（Chiracel OD）上的半制备HPLC分离出四种可能的非对映体[cis-（2R，4S）-2a，trans-（2S，4S）-2b，cis- 2,4-二取代-1,3-二氧戊环的（2S，4R）-2a'和反式-（2R，4R）-2b']成光学纯净的形式（100％de，100％ee）。由这四个构象受约束的非对映异构二氧戊环中的每一个的磷酸二酯头基衍生物的合成给出了作为单环醚脂质类似物的磷脂。首先，合成四个[[（（2-（十八烷基-1,3-二氧杂戊-4-基）-甲基）氧基]]磷酸胆碱5系列，以提供光学纯的，构象受限的ET-16-OCH（3）类似物。四个非对映异构体[[（（2-pentadecyl-1，

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(01)00185-2

文献信息

• Preparation of optically pure 4-(hydroxymethyl)-2-pentadecyl-1,3-dioxolanes and their corresponding phosphodiester ether lipid derivatives
  作者：Sonyuan Lin、Richard I Duclos、Alexandros Makriyannis

  DOI：10.1016/s0009-3084(01)00185-2

  日期：2001.11

  [cis-(2R,4S)-2a, trans-(2S,4S)-2b, cis-(2S,4R)-2a', and trans-(2R,4R)-2b'] of a 2,4-disubstituted-1,3-dioxolane into optically pure forms (100% de, 100% ee). The syntheses of phosphodiester head group derivatives from each of these four conformationally constrained diastereomeric dioxolanes gave phospholipids which are monocyclic ether lipid analogs. First, the series of four [[(2-pentadecyl-1,3-dioxolan

  在该合成过程中，采用了手性固定相（Chiracel OD）上的半制备HPLC分离出四种可能的非对映体[cis-（2R，4S）-2a，trans-（2S，4S）-2b，cis- 2,4-二取代-1,3-二氧戊环的（2S，4R）-2a'和反式-（2R，4R）-2b']成光学纯净的形式（100％de，100％ee）。由这四个构象受约束的非对映异构二氧戊环中的每一个的磷酸二酯头基衍生物的合成给出了作为单环醚脂质类似物的磷脂。首先，合成四个[[（（2-（十八烷基-1,3-二氧杂戊-4-基）-甲基）氧基]]磷酸胆碱5系列，以提供光学纯的，构象受限的ET-16-OCH（3）类似物。四个非对映异构体[[（（2-pentadecyl-1，