6-溴-3-甲基-3H-二苯并[f,ij]异喹啉-2,7-二酮 | 81-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 6-溴-3-甲基-3H-二苯并[f,ij]异喹啉-2,7-二酮
• 中文别名: 6-溴-3-甲基-3H-二苯并[F,IJ]异喹啉-2,7-二酮
• 英文名称: 6-bromo-N-methylanthrapyridone
• 英文别名: 6-Brom-3-methylanthrapyridon；6-Bromo-3-methyl-3H-dibenz[f,ij]isoquinoline-2,7-dione；10-bromo-14-methyl-14-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,9,11,13(17)-heptaene-8,15-dione
• CAS: 81-85-6
• 化学式: C₁₇H₁₀BrNO₂
• 分子量: 340.176
• InChiKey: QTNAUUGQZYCWGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  282 °C
• 沸点：
  528.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.399g/cm3
• LogP：
  2.45

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-3-甲基-3H-二苯并[f,ij]异喹啉-2,7-二酮 在 copper(l) iodide 、 potassium acetate 、 copper (I) acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 6-(9-ethyl-9H-carbazol-4-ylamino)-3-methyl-3H-naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/21694

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(N-甲基乙酰氨基)蒽醌 在 potassium tert-butylate 、 calcium oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-溴-3-甲基-3H-二苯并[f,ij]异喹啉-2,7-二酮
  参考文献：
  名称：

  一种合成4-溴-N-甲基-1(N)-9-蒽并吡啶酮的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成4‑溴‑N‑甲基‑1(N)‑9‑蒽并吡啶酮的方法，将乙醇和少量的叔丁醇钾投入到反应器中，搅拌溶解，将酰化料1‑(N‑甲基)乙酰胺基‑4‑溴蒽醌投入反应器中搅拌均匀，然后投入少量的氧化钙，开始缓慢升温至一定的温度，保温数小时，HPLC跟踪，待酰化料反应完毕，即可停止保温，降至常温，过滤回收母液，热水洗涤，烘干；将闭环反应所得产物投入到硫酸溶液中，常温下打浆一定时间，过滤，回收硫酸溶液，然后用同一浓度的硫酸溶液浸泡物料，抽滤，所得洗涤液与母液混合收集，软水洗涤物料至洗涤水为中性，出料、烘干。本发明反应条件温和，温度不高且常压反应，所得产物最高可达到95%。

  公开号：

  CN106674111A

文献信息

• Colorant compounds
  申请人：Banning H. Jeffrey

  公开号：US20060036095A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  Compounds of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 66 , m, n, p, and G are as defined herein.

  其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R66、m、n、p和G的化合物如下所定义。
• 一种毛皮用酸性红染料及其制备方法和应用
  申请人：北京泛博化学股份有限公司

  公开号：CN112457684B

  公开（公告）日：2022-12-06

  本发明涉及一种毛皮用酸性红染料及其制备方法和应用，所述毛皮用酸性红染料的化学结构如式(Ⅰ)所示，其制备方法为：以式(Ⅱ)所示化合物和式(Ⅲ)所示化合物为原料，在催化剂的催化下，反应得到式(Ⅰ)所示的毛皮用酸性红染料。本发明开发了一种全新的酸性红染料，该染料与其他染料例如酸性蓝、酸性黄的配伍性、匀染性好，且各项牢度指标例如汗渍牢度、日晒牢度、干湿擦牢度和水洗牢度均很优秀，非常适用于对毛皮的染色。本发明所涉及的毛皮用酸性红染料的制备方法简单易操作，非常适用于大规模化的工业生产，具有很好的实用性。且该方法制备得到的所述毛皮用酸性红染料的收率高、纯度高。
• ANTHRAPYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：Chauhan Yogendrasinh Bharatsinh

  公开号：US20080045634A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  A compound of Formula (I): wherein R 3 is an aromatic functionality selected from the group consisting of Formula II and Formula III: and wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , R 7 , R 9 , and R 10 are independently selected from the group consisting of an aliphatic functionality having 1 to 6 carbon atoms, an aromatic functionality having 3 to 20 carbon atoms, a cycloaliphatic functionality having 3 to 20 carbon atoms, a hydroxy group, a halogen group, and a cyano group; R 4 is an aliphatic functionality having 1 to 6 carbon atoms; R 8 is an aliphatic functionality having 1 to 6 carbon atoms; “n” has a value of 0 to 4; “m” has a value of 0 to 2; “p” has a value of 0 to 2; “u” has a value of 0 to 2; “q” has a value of 0 to 3; “t” has a value of 0 to 4; and “r” has a value of 0 to 5.

  化合物的化学式为（I）： 其中，R3是从公式II和公式III组成的芳香官能团，R1、R2、R5、R6、R7、R9和R10是独立选择自具有1至6个碳原子的脂肪族官能团、具有3至20个碳原子的芳香族官能团、具有3至20个碳原子的环状脂肪族官能团、羟基、卤素基和氰基的官能团；R4是具有1至6个碳原子的脂肪族官能团；R8是具有1至6个碳原子的脂肪族官能团；“n”的值为0至4；“m”的值为0至2；“p”的值为0至2；“u”的值为0至2；“q”的值为0至3；“t”的值为0至4；“r”的值为0至5。
• Anthrapyridone compounds
  申请人：SABIC Innovative Plastics IP B.V.

  公开号：US07812076B2

  公开（公告）日：2010-10-12

  A compound of Formula (I): wherein R3 is an aromatic functionality selected from the group consisting of Formula II and Formula III: and wherein R1, R2, R5, R6, R7, R9, and R10 are independently selected from the group consisting of an aliphatic functionality having 1 to 6 carbon atoms, an aromatic functionality having 3 to 20 carbon atoms, a cycloaliphatic functionality having 3 to 20 carbon atoms, a hydroxy group, a halogen group, and a cyano group; R4 is an aliphatic functionality having 1 to 6 carbon atoms; R8 is an aliphatic functionality having 1 to 6 carbon atoms; “n” has a value of 0 to 4; “m” has a value of 0 to 2; “p” has a value of 0 to 2; “u” has a value of 0 to 2; “q” has a value of 0 to 3; “t” has a value of 0 to 4; and “r” has a value of 0 to 5.

  化合物的化学式为（I）： 其中，R3是从公式II和公式III组成的芳香基官能团，而R1、R2、R5、R6、R7、R9和R10独立地选择自由基团，包括具有1至6个碳原子的脂肪族官能团，具有3至20个碳原子的芳香族官能团，具有3至20个碳原子的环脂族官能团，羟基、卤素基和氰基；R4是具有1至6个碳原子的脂肪族官能团；R8是具有1至6个碳原子的脂肪族官能团；“n”的值为0至4；“m”的值为0至2；“p”的值为0至2；“u”的值为0至2；“q”的值为0至3；“t”的值为0至4；“r”的值为0至5。
• Identification of 3<i>H</i>-Naphtho[1,2,3-<i>de</i>]quinoline-2,7-diones as Inhibitors of Apoptosis Signal-Regulating Kinase 1 (ASK1)
  作者：Galyna P. Volynets、Maksym O. Chekanov、Anatoliy R. Synyugin、Andriy G. Golub、Oleksandr P. Kukharenko、Volodymyr G. Bdzhola、Sergiy M. Yarmoluk

  DOI：10.1021/jm200117h

  日期：2011.4.28

  Apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK1) has recently emerged as an attractive therapeutic target for the treatment of cardiac and neurodegenerative disorders. The selective inhibitors of ASK1 may become important compounds for the development of clinical agents. We have identified the ASK1 inhibitor among 3H-naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-diones using receptor-based virtual screening. In vitro kinase assay revealed that ethyl 2,7-dioxo-2,7-dihydro-3H-naphtho [1,2,3-de]quinoline-1-carboxylate (NQDI-1) inhibited ASK1 with a K-i of 500 nM. The competitive character of inhibition is demonstrated in Lineweaver-Burk plots. In our preliminary selectivity study this compound exhibited strong specific inhibitory activity toward ASK1.