2-(tetrahydro-2-methylfuran-2-yl)-5-methylfuran | 1446143-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(tetrahydro-2-methylfuran-2-yl)-5-methylfuran
• 英文别名: 2-Methyl-5-(2-methyloxolan-2-yl)furan；2-methyl-5-(2-methyloxolan-2-yl)furan
• CAS: 1446143-15-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: XYENZEWDWCRGSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-lithio-5-methylfuran 在 bismuth(III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(tetrahydro-2-methylfuran-2-yl)-5-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  Taming furfuryl cations for the synthesis of privileged structures and novel scaffolds

  摘要：

  糠醇正离子通过一种高效率的铋催化糠醇反应生成。这项系统研究揭示了糠醇正离子在亲核取代反应中的反应活性概况。开发了糠醇正离子的新的C-C、C-N、C-O和C-S键形成反应，从而为更深入的分子操作提供了各种多样化的构建模块。

  DOI：

  10.1039/c3ob40814k

文献信息

• DIELS-ALDER REACTIONS CATALYZED BY LEWIS ACID CONTAINING SOLIDS: RENEWABLE PRODUCTION OF BIO-PLASTICS
  申请人：CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：US20140364631A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The present disclosure is related to silica-based Lewis acid catalysts, being essentially devoid of strong Brønsted acid character, and their ability to effect the [4+2] cycloaddition and dehydrative aromatization of dienes and dienophiles containing oxygenated substituents to form substituted benzene products. In some embodiments, the processes comprise contacting biomass-derived substrates with ethylene to form terephthalic acid and its derivatives.

  本公开涉及基于硅的路易斯酸催化剂，基本上不具有强布朗斯特酸特性，以及它们在作用[4+2]环加成和脱水芳构化二烯和二烯酰基含氧取代基的产物形成取代苯方面的能力。在某些实施例中，这些过程包括将生物质衍生底物与乙烯接触，形成对苯二甲酸及其衍生物。
• US9108979B2
  申请人：——

  公开号：US9108979B2

  公开（公告）日：2015-08-18
• US9108982B2
  申请人：——

  公开号：US9108982B2

  公开（公告）日：2015-08-18
• Taming furfuryl cations for the synthesis of privileged structures and novel scaffolds
  作者：Seema Dhiman、S. S. V. Ramasastry

  DOI：10.1039/c3ob40814k

  日期：——

  Furfuryl cations are generated via a highly efficient bismuth-catalyzed reaction of furfuryl alcohols. This systematic study provides insight on the reactivity profile of furfuryl cations towards nucleophilic substitution reactions. Novel C–C, C–N, C–O and C–S bond forming reactions of furfuryl cations have been developed, thus providing access to a diverse array of building blocks for further manipulations.

  糠醇正离子通过一种高效率的铋催化糠醇反应生成。这项系统研究揭示了糠醇正离子在亲核取代反应中的反应活性概况。开发了糠醇正离子的新的C-C、C-N、C-O和C-S键形成反应，从而为更深入的分子操作提供了各种多样化的构建模块。