4-benzyl 1-tert-butyl (S)-2-formylpiperazine-1,4-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl 1-tert-butyl (S)-2-formylpiperazine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 4-O-benzyl 1-O-tert-butyl (2S)-2-formylpiperazine-1,4-dicarboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₅
• 分子量: 348.399
• InChiKey: GXVOIJWTXUNBIQ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl 1-tert-butyl (S)-2-formylpiperazine-1,4-dicarboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 benzyl (8aS)-2-(3-methoxycarbonyl-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)-3-sulfanylidene-5,6,8,8a-tetrahydro-1H-imidazo[1,5-a]pyrazine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE DIHYDROPYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种二氢嘧啶类化合物、其制备方法及其应用

  摘要：

  公开了一种二氢嘧啶类化合物、其制备方法及其应用。具体的公开了如式I'所示的二氢嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与预防HBV感染有关的药物。公开的二氢嘧啶类化合物能有效抑制在HepG2.2.15细胞中HBV(乙肝病毒)的活性且对肝癌细胞毒性小。

  公开号：

  WO2022171072A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-1-Boc-N-4-Cbz-2-哌嗪甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氧化硫吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.83h， 生成 4-benzyl 1-tert-butyl (S)-2-formylpiperazine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] Pan-Tropic Entry Inhibitors
  [FR] INHIBITEURS D'ENTRÉE PANTROPIQUE

  摘要：

  本公开涉及按照式(I)的化合物、盐、前药和含有该化合物的药物配方，用于治疗与CXCR4和CCR5相关的疾病。这些疾病可能包括病毒感染、异常细胞增殖、视网膜退化和炎症性疾病，或者这些化合物可以用作免疫刺激剂或免疫抑制剂。此外，这些化合物可以与另一种来自抗病毒药物或化疗药物的活性成分结合使用。

  公开号：

  WO2019183133A1

文献信息

• 4-(Benzoimidazol-2-yl)-thiazole Compounds and Related Aza Derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20140371204A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein ring A, X, (R 1 ) n , R 2 , R 3 , R 4 , R 4′ , R 5 , n, and p are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  本发明涉及式(I)化合物，其中环A、X、(R1)n、R2、R3、R4、R4′、R5、n和p如描述中所述；涉及药用可接受的盐，以及将此类化合物用作药物，尤其是用作CXCR3受体的调节剂。
• [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR HÉTÉROARYLE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 杂芳基取代的双环化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2023208127A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  一系列杂芳基取代的双环化合物及其应用，具体公开了式(P)所示化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐。
• 4-(BENZOIMIDAZOL-2-YL)-THIAZOLE COMPOUNDS AND RELATED AZA DERIVATIVES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2809668B1

  公开（公告）日：2017-04-12
• Pan-Tropic Entry nhibitors
  申请人：Emory University

  公开号：US20210017178A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  This disclosure relates to compounds according to Formula (I), salts, prodrugs and pharmaceutical formulation comprising the compound are provided herein for the treatment of CXCR4 and CCR5 related conditions. The conditions may include viral infections, abnormal cellular proliferation, retinal degeneration and inflammatory diseases, or the compounds may be used as immunostimulants or immunosuppressants. Furthermore, the compounds may be used in combination with another active ingredient selected from an antiviral agent or chemotherapeutic agent.
• US9266876B2
  申请人：——

  公开号：US9266876B2

  公开（公告）日：2016-02-23