6-溴-4,4-二甲基苯并二氢吡喃 | 1027915-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6-溴-4,4-二甲基苯并二氢吡喃
• 英文名称: 6-bromo-4,4-dimethylchroman
• 英文别名: 6-bromo-4,4-dimethylchromane；6-bromo-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran；4,4-dimethyl-6-bromochroman；6-bromo-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromene；6-bromo-4,4-dimethyl-2,3-dihydrochromene
• CAS: 1027915-16-7
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• 分子量: 241.128
• InChiKey: DVVHFVGZHIQVNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  6-溴-4-二氢色原酮	6-bromochroman-4-one	49660-57-3	C9H7BrO2	227.057

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4,4-二甲基苯并二氢吡喃-6-甲醛	4,4-dimethylchromane-6-carbaldehyde	107430-96-6	C12H14O2	190.242
  ——	ethyl 4,4-dimethylchroman-6-carboxylate	1220476-19-6	C14H18O3	234.295

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-4,4-二甲基苯并二氢吡喃 在 正丁基锂 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4-{8-[(4,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)methyl]-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-en-3-yl}benzoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO ISOXAZOLINE COMPOUNDS AS SSTR5 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS SPIROISOXAZOLINES EN TANT QU'ANTAGONISTES SSTR5

  摘要：

  结构式（I）的螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，对于对抗SSTR5有响应的疾病的治疗、控制或预防是有用的，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  WO2011146324A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 aluminum (III) chloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 6-溴-4,4-二甲基苯并二氢吡喃
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO ISOXAZOLINE COMPOUNDS AS SSTR5 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS SPIROISOXAZOLINES EN TANT QU'ANTAGONISTES SSTR5

  摘要：

  结构式（I）的螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，对于对抗SSTR5有响应的疾病的治疗、控制或预防是有用的，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  WO2011146324A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SPIROCYCLIC AMINES USEFUL AS ANTIDIABETIC COMPOUNDS<br/>[FR] AMINES SPIROCYCLIQUES SUBSTITUÉES UTILES EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIDIABÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010129729A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Substituted spirocyclic amines of structural formula I are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 5 (SSTR5) and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as Type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, metabolic syndrome, depression, and anxiety.

  结构式I的螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗敏感的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20210094973A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L 1 , X, m, n and R 1 to R 4 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、L1、X、m、n和R1至R4如本文所述，包括这些化合物的组合物、制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES FOR USE AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] IMIDAZO [1,2-A] PYRIDINE SUBSTITUÉS POUR UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016033009A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该公开涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2014140310A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I), or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such pyrrolidine derivatives, and the use of such pyrrolidine derivatives for therapeutic purposes. The pyrrolidine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷衍生物，或其生理耐受盐。该发明涉及包含此类吡咯烷衍生物的药物组合物，以及利用此类吡咯烷衍生物进行治疗的用途。这些吡咯烷衍生物是GlyT1抑制剂。
• SUBSTITUTED SPIROCYCLIC AMINES USEFUL AS ANTIDIABETIC COMPOUNDS
  申请人：Aster Susan D.

  公开号：US20120041012A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Substituted spirocyclic amines of structural formula I are selective antagonists of the somatostatin sub-type receptor 5 (SSTR5) and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as Type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, metabolic syndrome, depression, and anxiety.

  结构式为I的取代螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，并且适用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗有反应的疾病，例如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质代谢紊乱、肥胖症、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。