(4-tert-butyl-benzyl)-2-(4-chloro-3-ethyl-phenyl)-ethylamine hydrochloride | 1352659-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-tert-butyl-benzyl)-2-(4-chloro-3-ethyl-phenyl)-ethylamine hydrochloride
• 英文别名: (4-Tert-butyl-benzyl)-[2-(4-chloro-3-ethyl-phenyl)-ethyl]-amine hydrochloride；N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-2-(4-chloro-3-ethylphenyl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 1352659-85-8
• 化学式: C₂₁H₂₈ClN*ClH
• 分子量: 366.374
• InChiKey: XAZQGWFAFOYGPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-氟-5-(三氟甲基)苯甲酸 、 (4-tert-butyl-benzyl)-2-(4-chloro-3-ethyl-phenyl)-ethylamine hydrochloride 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以73.8%的产率得到N-(4-tert-butyl-benzyl)-3-chloro-N-[2-(4-chloro-3-ethyl-phenyl)-ethyl]-2-fluoro-5-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROCESS

  摘要：

  本发明涉及一种制备苯甲酰胺衍生物的方法，这些衍生物在制备药用活性化合物的中间体中很有用。

  公开号：

  US20110313196A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-tert-butylphenyl)-N-[2-(4-chloro-3-ethylphenyl)ethyl]methanimine 在 platinum on carbon 氢气 、 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 40.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 生成 (4-tert-butyl-benzyl)-2-(4-chloro-3-ethyl-phenyl)-ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROCESS

  摘要：

  本发明涉及一种制备苯甲酰胺衍生物的方法，这些衍生物在制备药用活性化合物的中间体中很有用。

  公开号：

  US20110313196A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011157670A3

  公开（公告）日：2012-04-19
• [EN] NOVEL PROCESS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011157670A2

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to a process for the preparation of benzamide derivatives which are useful as intermediates in the preparation of pharmaceutically active compounds.