摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(9-benzyl-6,9-diazaspiro[2.6]nonan-6-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 1354623-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(9-benzyl-6,9-diazaspiro[2.6]nonan-6-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
英文别名
4-(4-benzyl-4,7-diazaspiro[2.6]nonan-7-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
4-(9-benzyl-6,9-diazaspiro[2.6]nonan-6-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine化学式
CAS
1354623-63-4
化学式
C20H23N5
mdl
——
分子量
333.436
InChiKey
FDPDWFDVLGBQDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(9-benzyl-6,9-diazaspiro[2.6]nonan-6-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 氢气 、 silica gel 、 甲醇二氯甲烷 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 以afforded the title compound as a solid (330 mg, 59%)的产率得到4-(6,9-diazaspiro[2.6]nonan-6-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    NOVEL HOMOPIPERAZINE DERIVATIVES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、m和n如本文所定义,并且其药物可接受的盐、水合物或溶剂化物,用于治疗,单独或与一个或多个其他药物活性化合物联合使用,作为JAK激酶和蛋白酪氨酸激酶抑制剂,用于预防、治疗或缓解疾病及其并发症,包括例如银屑病、特应性皮炎、酒渣鼻、红斑狼疮、多发性硬化症、类风湿性关节炎、1型糖尿病、哮喘、癌症、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克隆病、阿尔茨海默病、白血病、眼部疾病如糖尿病视网膜病变和黄斑变性以及其他自身免疫性疾病和需要免疫抑制的指征,例如器官移植。
    公开号:
    US20130172325A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL HOMOPIPERAZINE DERIVATIVES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'HOMOPIPÉRAZINE COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES TYROSINE KINASES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    摘要:
    该发明涉及一般式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、m和n的定义如本文所述,以及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物,用于单独使用或与一个或多个其他药理活性化合物结合在一起进行治疗,作为JAK激酶和蛋白酪氨酸激酶抑制剂,用于预防、治疗或改善疾病及其并发症,包括例如牛皮癣、特应性皮炎、酒渣鼻、狼疮、多发性硬化、类风湿关节炎、I型糖尿病、哮喘、癌症、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病、眼疾病如糖尿病视网膜病变和黄斑变性以及其他自身免疫疾病和需要免疫抑制的适应症,例如器官移植。
    公开号:
    WO2012003829A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US9586961B2
    申请人:——
    公开号:US9586961B2
    公开(公告)日:2017-03-07
查看更多

同类化合物

(2R,3S,5R)-5-(4-氨基-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-7-基-2 -(羟甲基)四氢呋喃-3-醇 鲁索替尼 鲁索利尼杂质C 酸蓝129:1 迪高替尼 诺那吡胺 螺[4.4]壬烷-1-酮,6-氨基-,(5S,6S)- 苯酚,2,4-二氯-5-肼-,单盐酸 苯并呋喃,2,3-二氢-3-(1-甲基乙基)- 芦可替尼杂质5 芦可替尼杂质3 芦可替尼杂质2 聚(氧代-1,2-乙二基),a-甲基-w-[[3,4,4,4-四氟-2-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-1,3-二(三氟甲基)-1-丁烯-1-基]氧代]- 维贝格龙 磷酸鲁索替尼 甲基7-(2-甲氧基乙基)-1,3-二甲基-2,4-二羰基-2,3,4,7-四氢-1H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸酯 甲基6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]嘧啶-2-甲酸基酯 氰基酰胺,(1-甲基-2-吡咯烷亚基)-(9CI) 杂质TFTB 替诺福韦杂质113 托法替布杂质ZJT2-I 托法替尼杂质28 托法替尼杂质2 托伐替尼杂质T 异丙基2-氨基-4-甲氧基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸 巴里替尼杂质5 巴瑞替尼杂质9 巴瑞替尼 巴瑞克替尼杂质 巴瑞克替尼中间体3 巴瑞克替尼中间体1 外消旋鲁替替尼-d8 培美酸 培美曲塞杂质 吡啶,1-[(2,5-二甲基苯基)甲基]-1,2,3,6-四氢- 吡咯并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸 吡咯并[1,2-F]嘧啶-3-甲酸乙酯 吡咯并[1,2-C]嘧啶-4-腈 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-羧酸 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-甲醛 叔丁基2-氨基-4-氯-5H-吡咯并[3,4-D]嘧啶-6(7H)-羧酸酯 叔丁基-4-氯-2-吗啉代-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-甲酸甲酯 十二烷-1,12-二基二(苯甲基二甲基铵)二氯化 化合物PFE-360 亚乙基,2-氨基-1-(乙酯基<乙氧羰基>)-2-(甲酰基亚氨基)-,(2Z)-(9CI) 二环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸,丁基酯,(1R,2R,4R)- [4-(1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]甲基特戊酸酯 [3-(4-氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)环戊基]甲醇 [1-(乙基磺酰基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丁烷-3-基]乙腈磷酸盐 S-鲁索替尼