4-azido-7-(diethylamino)-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-azido-7-(diethylamino)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 4-Azido-7-diethylaminocoumarin；4-azido-7-(diethylamino)chromen-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₂
• 分子量: 258.28
• InChiKey: YSIAGNQCXSAKRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-二乙基氨基苯并吡喃-2-酮 在 sodium azide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到4-azido-7-(diethylamino)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  用于检测生物系统中硫化氢的瞬时荧光探针†

  摘要：

  硫化氢（H 2 S），称为气态信号分子，可以调节细胞内氧化还原状态和人类系统中某些关键的信号传导过程。由于生理反应性和H的快速分解代谢的复杂2在生物系统S，快速且有效的方法，以监控ħ 2小号体内和体外是高度期望的。出于这个目标，我们在此报告了一种超快速荧光探针CA，该探针开发用于实时检测H 2 S，具有高灵敏度和良好的选择性。CA响应H 2表现出217倍的荧光增强S的检出限为3.5 nM。用共焦荧光显微镜的帮助下，我们证明了该探针可应用于用于监测ħ 2在活细胞和在斑马鱼S上。

  DOI：

  10.1039/c9nj02849h

文献信息

• Chemoselective Fluorgenic Molecular Linkers and Methods for Their Preparation and Use
  申请人：Wang Qian

  公开号：US20070224695A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention describes a bioconjugation strategy and compounds that are useful therein in which a fluorescent signal is produced when two molecular or supramolecular entities are linked by chemoselective combination of one linker having an azido or halide substituent group with another linker having a cyano or an alkyne substituent group. A kit is also provided.

  本发明描述了一种生物共轭策略和在其中有用的化合物，当两个分子或超分子实体通过一个含有偶氮基或卤素取代基的连接剂与另一个含有氰基或炔基取代基的连接剂进行化学选择性组合时，会产生荧光信号。同时还提供了一种试剂盒。
• US7745229B2
  申请人：——

  公开号：US7745229B2

  公开（公告）日：2010-06-29
• [EN] CHEMOSELECTIVE FLUOROGENIC MOLECULAR LINKERS AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] LIEURS MOLECULAIRES FLUOROGENES CHIMIOSELECTIFS ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV SOUTH CAROLINA

  公开号：WO2005103705A2

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention describes a bioconjugation strategy and compounds that are useful therein in which a fluorescent signal is produced when two molecular or supramolecular entities are linked by chemoselective combination of one linker having an azido or halide substituent group with another linker having a cyano or an alkyne substituent group. A kit is also provided.