(1R)-1-{2-[(1S)-1-(NMe2)ethyl]phenyl}-2,2,2-trifluoroethanol | 868532-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R)-1-{2-[(1S)-1-(NMe2)ethyl]phenyl}-2,2,2-trifluoroethanol
• 英文别名: (R)-1-[2-((1S)-(N,N-dimethylamino)ethyl)Ph]trifluoroethanol；(1R)-1-[2-[(1S)-1-(dimethylamino)ethyl]phenyl]-2,2,2-trifluoroethanol
• CAS: 868532-29-0
• 化学式: C₁₂H₁₆F₃NO
• 分子量: 247.26
• InChiKey: VCRIZKQJYGDISP-GZMMTYOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-{2-[(1S)-1-(NMe2)ethyl]phenyl}-2,2,2-trifluoroethanol 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  (R)-[2-(S)-(1-N,N-二甲基氨基乙基)苯基]全氟烷基甲醇的立体选择性合成与构型

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s0012500808110049
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-N,N-二甲基-1-苯乙胺 在 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (1R)-1-{2-[(1S)-1-(NMe2)ethyl]phenyl}-2,2,2-trifluoroethanol
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Resolution of α-Acetoxy N-Acyl Oxazolidinethiones by a Chiral O-Nucleophilic Acyl Transfer Catalyst

  摘要：

  The kinetic resolution of alpha-acetoxy N-acyl oxazolidinethiones using the chiral, nonracemic O-nucleophilic acyl transfer catalyst 8 is described. The reaction proceeds on a variety of substrates in excellent yields, with s-factors ranging from 17 to 31.

  DOI：

  10.1021/ja053743z
• 作为试剂：
  描述：

  2-羟基-3-甲基丁酸 在 (1R)-1-{2-[(1S)-1-(NMe2)ethyl]phenyl}-2,2,2-trifluoroethanol 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 [(2R)-3-methyl-1-oxo-1-(2-sulfanylidene-1,3-oxazolidin-3-yl)butan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Resolution of α-Acetoxy N-Acyl Oxazolidinethiones by a Chiral O-Nucleophilic Acyl Transfer Catalyst

  摘要：

  The kinetic resolution of alpha-acetoxy N-acyl oxazolidinethiones using the chiral, nonracemic O-nucleophilic acyl transfer catalyst 8 is described. The reaction proceeds on a variety of substrates in excellent yields, with s-factors ranging from 17 to 31.

  DOI：

  10.1021/ja053743z

文献信息

• Kinetic Resolution of α-Acetoxy <i>N</i>-Acyl Oxazolidinethiones by a Chiral O-Nucleophilic Acyl Transfer Catalyst
  作者：Gregory T. Notte、Tarek Sammakia、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/ja053743z

  日期：2005.10.1

  The kinetic resolution of alpha-acetoxy N-acyl oxazolidinethiones using the chiral, nonracemic O-nucleophilic acyl transfer catalyst 8 is described. The reaction proceeds on a variety of substrates in excellent yields, with s-factors ranging from 17 to 31.
• Stereoselective synthesis and configuration of (R)-[2-(S)-(1-N,N-dimethylaminoethyl)phenyl]perfluoroalkylmethanols
  作者：I. N. Shishkina、V. M. Dem’yanovich、A. A. Kuznetsova、K. A. Potekhin、N. S. Zefirov

  DOI：10.1134/s0012500808110049

  日期：2008.11