3'-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]-1-[(methylsulfonyl)acetyl]-5'H-spiro[azetidin-3,7'-furo[3,4-b]pyridine] | 1575830-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]-1-[(methylsulfonyl)acetyl]-5'H-spiro[azetidin-3,7'-furo[3,4-b]pyridine]
• 英文别名: 1-[3-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-3-yl]spiro[5H-furo[3,4-b]pyridine-7,3'-azetidine]-1'-yl]-2-methylsulfonylethanone
• CAS: 1575830-87-3
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂F₃N₃O₅S
• 分子量: 564.369
• InChiKey: VISIAHIVIZFJIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3'-formyl-1H,5'H-spiro[azetidine-3,7'-furo[3,4-b]pyridine]-1-carboxylate 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 3'-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]-1-[(methylsulfonyl)acetyl]-5'H-spiro[azetidin-3,7'-furo[3,4-b]pyridine]
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC ISOXAZOLINES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  [FR] ISOXAZOLINES SPIROCYCLIQUES COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES

  摘要：

  该发明涉及公式（1）的螺环异噁唑啉衍生物及其立体异构体，其兽药或药用可接受的盐，其组合物，制备方法以及它们作为动物寄生虫杀虫剂的用途。变量W1、W2、W3、W、X、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4和n如本文所述。

  公开号：

  WO2014039484A1

文献信息

• SPIROCYCLIC ISOXAZOLINES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Zoetis LLC

  公开号：US20150181882A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention recites spirocyclic isoxazoline derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, veterinary or pharmaceutical acceptable salts thereof, compositions thereof, processes for making, and their use as a parasiticide in an animal. The variables W 1 , W 2 , W 3 , W, X, R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as described herein.

  该发明涉及公式（1）的螺环异噁唑衍生物及其立体异构体，其兽医或药用可接受盐，其组合物，制备方法以及它们作为动物寄生虫药物的用途。变量W1，W2，W3，W，X，R1a，R1b，R1c，R2，R3，R4和n如本文所述。
• US9131697B2
  申请人：——

  公开号：US9131697B2

  公开（公告）日：2015-09-15