Ethyl 2-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Ethyl 2-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]propanoate
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 232.327
• InChiKey: LGGJKVYOCWHUJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]propanoate 在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87.9 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种利用微通道法制备沙库巴曲中间体的方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，特别是涉及有机药物合成技术领域，更为具体的说是涉及一种利用微通道法制备沙库巴曲中间体的方法。本发明通过微通道反应器将化合物II与化合物III在碱存在下反应得到目标化合物I。在本发明中通过对微通道反应器换热器温度和反应时间的控制，能够有效提高反应效率，降低反应副产物的产生，制备效率和产物纯度得到显著提升，从而有效解决了现有技术中反应时间长，副产物多，对设备要求高、收率和纯度低等难题。

  公开号：

  CN116969863A
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 、 2-氯丙酸乙酯 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91.8 %的产率得到Ethyl 2-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  一种沙库巴曲药物中间体的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，特别是涉及有机药物合成技术领域，更为具体的说是涉及一种沙库巴曲药物中间体的合成方法，以化合物V和化合物VI为原料，通过将化合物V和化合物VI在碱、相转移催化剂存在下反应得到化合物IV，然后在催化剂存在下，将化合物IV用氧化剂氧化得到化合物III，最后在碱存在下，将化合物II与化合物III在低温下反应得到目标产物化合物I。该方法不仅反应条件温和，安全性高，制备工艺简单，而且目标化合物收率高，纯度高，适合于工业化大规模生产。

  公开号：

  CN116969862A

文献信息

• CN116606224
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——